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6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-quinolinamine | 219862-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-quinolinamine
英文别名
6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-quinolinamine;6-bromo-1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-3-amine
6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-quinolinamine化学式
CAS
219862-21-2
化学式
C13H15BrN4
mdl
——
分子量
307.193
InChiKey
VYFKMORZAJGGLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-quinolinamine2-二甲氨基吡啶三乙胺苯磺酰氯 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以32%的产率得到N-[6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-quinolinyl]benzenesulfonamide, dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of farnesyl protein transferase
    摘要:
    本文披露了抑制法尼基蛋白转移酶(FTase)和致癌蛋白Ras法尼基化的喹啉和苯并氮杂环衍生物。因此,这些化合物可用作抗癌药物。这些化合物还可用于治疗癌症以外的疾病。
    公开号:
    US06387926B1
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文献信息

  • EP0994856A4
    申请人:——
    公开号:EP0994856A4
    公开(公告)日:2000-12-06
  • INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0994856A1
    公开(公告)日:2000-04-26
  • US6387926B1
    申请人:——
    公开号:US6387926B1
    公开(公告)日:2002-05-14
  • US6602883B1
    申请人:——
    公开号:US6602883B1
    公开(公告)日:2003-08-05
  • [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:WO1999001434A1
    公开(公告)日:1999-01-14
    (EN) Disclosed are quinoline and benzazepine derivatives that inhibit farnesylprotein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogenic protein Ras. Thus, the compounds are useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases other than cancer.(FR) La présente invention concerne des dérivés de quinoléine et de benzazépine qui inhibent la farnésyl protéine transférase (FTase) et la farnélysation de la protéine oncogène Ras. Les composés sont utilisés comme agents anti-cancer. Les composés sont également utilisés dans le traitement de maladies autres que le cancer.
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