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N-tert-butyl-1,3-thiazoline-2-thione | 33120-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-1,3-thiazoline-2-thione
英文别名
N-tBu-1,3-thiazoline-2-thione;3-tert-butyl-3H-thiazole-2-thione;3-tert.Butyl-Δ4-thiazolinthion-2;1-tert.-Butyl-thiazolin-thion(2);N-t-butyl-1,3-thiazoline-2-thione;3-tert-butyl-1,3-thiazole-2-thione
N-tert-butyl-1,3-thiazoline-2-thione化学式
CAS
33120-66-0
化学式
C7H11NS2
mdl
——
分子量
173.303
InChiKey
BBKQYMIISCJNOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气N-tert-butyl-1,3-thiazoline-2-thionelithium diisopropyl amide1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 以64%的产率得到6-(tert-butyl)-5-thioxo-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-d] thiazole-2-one
    参考文献:
    名称:
    Gold dithiolene complexes: easy access to 2-alkylthio-thiazoledithiolate complexes
    摘要:
    RI与N-叔丁基-1,3-噻唑啉-2-硫酮衍生物的反应允许形成2-烷基硫代噻唑二硫酮前体配体,这是AuIII二硫醚络合物的前体,[Au(RS-tzdt)2]−1,0
    DOI:
    10.1039/c5dt02534f
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文献信息

  • Chemical transformation of dithiolene ligands in heteroleptic and homoleptic complexes (M = Ti, Zn, Au)
    作者:Agathe Filatre-Furcate、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.06.033
    日期:2016.9
    Heteroleptic and homoleptic dithiolene metal complexes such as Cp2Ti(dithiolene), [Zn(dithiolene)2]2− and [Au(dithiolene)2]−1 complexes have been synthesized from the 1-tertiobutyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate (tBu-thiazdt) dithiolene ligand. The reactivity of these complexes towards iodomethane (MeI) has been examined. Both the titanocene and the gold complexes undergo a transformation of
    由1-叔丁基-1,3-噻唑啉-合成了Cp 2 Ti(dithiolene),[Zn(dithiolene)2 ] 2-和[Au(dithiolene)2 ] -1配合物的杂多和均杂的二硫代金属配合物。 2-硫酮-4,5-二硫代(t Bu-thiazdt)二硫代烯配体。这些配合物对碘甲烷(MeI)的反应性已得到检验。钛茂金属和金配合物都经历了t Bu-1,3-噻唑啉-2-硫酮核向2-甲硫-1,3-噻唑核的转化,同时消除了tBu取代基。MeI与Zn络合物的反应由于硫原子的烷基化和解配位以及向噻唑核的转化而生成三(硫代甲基)-噻唑衍生物。还介绍了对这些各种配合物进行的电化学,光谱和X射线衍射研究。
  • IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20130289013A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.
    本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂,公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
  • Gold dithiolene complexes: easy access to 2-alkylthio-thiazoledithiolate complexes
    作者:Agathe Filatre-Furcate、Pascale Auban-Senzier、Marc Fourmigué、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Dominique Lorcy
    DOI:10.1039/c5dt02534f
    日期:——

    Reaction of RI with N-tert-butyl-1,3-thiazoline-2-thione derivatives allows the formation of 2-alkylthio-thiazoledithiolate pro-ligands, precursors of AuIII dithiolene complexes, [Au(RS-tzdt)2]−1,0.

    RI与N-叔丁基-1,3-噻唑啉-2-硫酮衍生物的反应允许形成2-烷基硫代噻唑二硫酮前体配体,这是AuIII二硫醚络合物的前体,[Au(RS-tzdt)2]−1,0
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