imidazole-1-carboxylic acid [5-(2-d9-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide | 1163707-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazole-1-carboxylic acid [5-(2-d9-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide
• 英文别名: N-[5-[2-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]pyrimidin-4-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1163707-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆OS
• 分子量: 351.353
• InChiKey: IBOPEDSHCUSWAB-WVZRYRIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid [5-(2-d9-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide 、 L-脯氨酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以180 mg的产率得到(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-d9-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  通过氘动力学同位素效应提高代谢稳定性：脯氨酸酰胺-脲氨基噻唑系列磷脂酰肌醇3激酶α抑制剂的例子。

  摘要：

  用PI3K-α抑制剂前导分子1进行的体外代谢鉴定研究确定了氧化代谢的一个主要位点发生在叔丁基部分内。铅分子1中的叔丁基被修饰为相应的d9-叔丁基类似物2，导致体内和体外代谢稳定性均得到提高。与1相比，这种代谢稳定性的提高导致在大鼠中测得的口服生物利用度提高了2倍，而在小鼠的长期体内研究中，其口服生物利用度的提高了3倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.041
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 imidazole-1-carboxylic acid [5-(2-d9-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  通过氘动力学同位素效应提高代谢稳定性：脯氨酸酰胺-脲氨基噻唑系列磷脂酰肌醇3激酶α抑制剂的例子。

  摘要：

  用PI3K-α抑制剂前导分子1进行的体外代谢鉴定研究确定了氧化代谢的一个主要位点发生在叔丁基部分内。铅分子1中的叔丁基被修饰为相应的d9-叔丁基类似物2，导致体内和体外代谢稳定性均得到提高。与1相比，这种代谢稳定性的提高导致在大鼠中测得的口服生物利用度提高了2倍，而在小鼠的长期体内研究中，其口服生物利用度的提高了3倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.041

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Substituted 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20110003818A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• US8227462B2
  申请人：——

  公开号：US8227462B2

  公开（公告）日：2012-07-24