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2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile | 1047678-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
英文别名
2,8-bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile化学式
CAS
1047678-78-3
化学式
C23H26N2O2
mdl
——
分子量
362.472
InChiKey
ZDPWFXZBZZPKRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-戊二醇对甲氧基苯乙腈 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 caesium carbonate均三甲苯 作用下, 反应 15.0h, 以89%的产率得到2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Diketones and ω-Hydroxy Ketones from Methyl Ketones and α,ω-Diols by an [IrCl(cod)]2/PPh3/KOH System
    摘要:
    ω-羟基酮和二酮是一类重要的起始材料,用于合成环烷酮和杂环化合物。通过在铱配合物和碱的作用下,甲基酮与α,ω-二醇一步反应制备得到了这些化合物。通过改变甲基酮与α,ω-二醇的起始摩尔比,可以控制ω-羟基酮和二酮的选择性。例如,在没有溶剂的情况下,使用乙酰苯(5 equiv)相对于1,6-己二醇(1 equiv),在[IrCl(cod)]2、PPh3和KOH的存在下反应,几乎定量地得到了1,10-二苯基-1,10-癸二酮,而使用乙酰苯(1 equiv)与1,6-己二醇(4 equiv)反应,则以92%的收率得到了8-羟基-1-苯基-1-辛酮。这一方法还被成功地扩展到芳基乙腈与α,ω-二醇的反应,产生了二芳基二腈。
    DOI:
    10.1246/bcsj.81.689
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