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2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile | 1047678-78-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
英文别名
2,8-bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
CAS
1047678-78-3
化学式
C
23
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
362.472
InChiKey
ZDPWFXZBZZPKRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
27
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10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
66
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对甲氧基苯乙腈
p-methoxybenzylnitrile
104-47-2
C
9
H
9
NO
147.177
反应信息
作为产物:
描述:
1,5-戊二醇
、
对甲氧基苯乙腈
在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
caesium carbonate
、
均三甲苯
作用下, 反应 15.0h, 以89%的产率得到2,8-Bis(4-methoxyphenyl)nonanedinitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of Diketones and ω-Hydroxy Ketones from Methyl Ketones and α,ω-Diols by an [IrCl(cod)]
2
/PPh
3
/KOH System
摘要:
ω-羟基酮和二酮是一类重要的起始材料,用于合成环烷酮和杂环化合物。通过在铱配合物和碱的作用下,甲基酮与α,ω-二醇一步反应制备得到了这些化合物。通过改变甲基酮与α,ω-二醇的起始摩尔比,可以控制ω-羟基酮和二酮的选择性。例如,在没有溶剂的情况下,使用乙酰苯(5 equiv)相对于1,6-己二醇(1 equiv),在[IrCl(cod)]2、PPh3和KOH的存在下反应,几乎定量地得到了1,10-二苯基-1,10-癸二酮,而使用乙酰苯(1 equiv)与1,6-己二醇(4 equiv)反应,则以92%的收率得到了8-羟基-1-苯基-1-辛酮。这一方法还被成功地扩展到芳基乙腈与α,ω-二醇的反应,产生了二芳基二腈。
DOI:
10.1246/bcsj.81.689
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