ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate | 96251-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate
• 英文别名: (E)-7-hydroxy-hept-2-enoic acid ethyl ester；(E)-ethyl 7-hydroxyhept-2-enoate；(E)-ethyl-7-hydroxyhept-2-enoate；ethyl 7-hydroxyhept-2-enoate；7-hydroxy-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 96251-91-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GIWXBENVYSOAKP-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate 在 bpy Fe(O) 正丁基锂 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(2-methylprop-1-enyl)cyclopentyl]ethenoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  分子内形式铁催化的烯反应：新的和高度立体选择性的铁催化的三烯醚碳环化

  摘要：

  苄氧基-1 decatriene-2,7,9 和 deson 衍生甲基 en 4 en 存在 de bpy Fe(0) entant que catalyseur (bpy=bipyridyle-2,2')

  DOI：

  10.1021/ja00241a059
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hept-2-enoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x

文献信息

• AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20110144105A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Free Radical Cyclizations of Trienes with Tris(Trimethylsilyl)Silane
  作者：Nora E. Restrepo-Sánchez、Fernando J. Gómez、Luz M. Jaramillo-Gómez、Tomas Hudlioky

  DOI：10.1080/00397919908086447

  日期：1999.8

  Abstract The intramolecular trapping of a stabilized intermediate allylic radical generated by the addition of tris(trimethylsilyl)silyl (sisyl) radical to a conjugated system was performed. The observed low stereoselectivity suggests thermodynamic rather than kinetic control in this cyclization process.

  摘要 对通过将三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基（甲硅烷基）自由基加成到共轭体系中产生的稳定的中间烯丙基自由基进行了分子内捕获。观察到的低立体选择性表明在该环化过程中是热力学而不是动力学控制。
• Studies towards a postulated biomimetic Diels-Alder reaction for the synthesis of himgravine
  作者：Jack E. Baldwin、Richard Chesworth、Jeremy S. Parker、Andrew T. Russell

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02045-4

  日期：1995.12

  The possible role of an iminium ion mediated Diels-Alder reaction on the biosynthetic pathway to himgravinc is discussed. The results of a preliminary investigation of a related oxycarbenium ion mediated Diels-Alder reaction are reported and are in accord with the stereochemistry of the natural product.

  讨论了亚胺离子介导的Diels-Alder反应在通往hegravinc的生物合成途径中的可能作用。据报道有关氧碳鎓离子介导的Diels-Alder反应的初步研究结果与天然产物的立体化学相符。
• A Modular Synthesis of Annonaceous Acetogenins
  作者：James A. Marshall、Arnaud Piettre、Mikell A. Paige、Frederick Valeriote

  DOI：10.1021/jo026433x

  日期：2003.3.1

  A-G, is described. The approach employs a central core aldehyde segment, C, to which are appended an aliphatic terminus, A or B, a spacer subunit, D or E, and a butenolide terminus, F or G. Coupling of the A, B, D, and E segments to the core aldehyde unit is effected by highly diastereoselective additions of enantiopure allylic indium or tin reagents. The butenolide termini are attached to the ACD

  描述了通过七个基本亚基AG的模块化方法，合成了四种无丙酮产乙酸素，阿斯米诺星，阿斯米星，阿斯米星和布兰宁。该方法采用中央核心醛链段C，脂肪链末端A或B，间隔物亚基D或E和丁烯内酯末端F或G附加在中央醛基链段上。A，B，D和C的偶联通过对映体纯的烯丙基铟或锡试剂的高度非对映选择性添加来实现核心醛单元的E链段。丁烯内酯末端通过Sonogashira偶联连接到ACD，BCE或BCD中间体。核心，间隔子和末端亚基的设计使得可以制备任何C30，C10或C4天然产乙酸原素或其立体异构体。发现上述四种乙酸原素对H-116人结肠癌细胞的IC50值在10（-3）至10（-4）microM范围内。IC90的活动约为。10（-3）microM的asimicin和asimin，但仅0.1-1 microM的Bullanin和asiminocin。
• In Situ Generation of Ylides for Tandem Oxidation-Olefination Reactions of Unactivated Diols
  作者：Andrew Graham、David Phillips

  DOI：10.1055/s-2008-1042799

  日期：——

  An efficient desymmetrization of diols is achieved using phosphonium salts which undergo deprotonation in the presence of a hindered amine base and manganese dioxide to produce α,β-unsaturated hydroxy esters in good yields.

  利用膦盐在位阻胺碱和二氧化锰存在下发生脱质子作用，可以高效地实现二元醇的非对称化，从而以良好的产率制得α,β-不饱和羟基酯。