3-{4'-{[6-butyl-3-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl]methyl}biphenyl-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 1239911-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{4'-{[6-butyl-3-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl]methyl}biphenyl-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-[2-[4-[[4-butyl-1-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-2-methyl-6-oxopyrimidin-5-yl]methyl]phenyl]phenyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1239911-35-3
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 538.606
• InChiKey: GIMKWFZLOSFQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 盐酸羟胺 、 氢气 、 三甲基铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-{4'-{[6-butyl-3-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl]methyl}biphenyl-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS COMPRISING A 3-(5-ALKOXYPYRIMIDIN-2-YL) PYRIMIDIN-4(3H)-ONE STRUCTURE AND DRUGS THAT COMPRISE SAME

  摘要：

  提供了一种新颖的化合物，具有同时具有抗肾素II受体拮抗剂作用和PPAR激活作用的效果，可用作预防和/或治疗高血压、心脏病、心绞痛、脑血管意外、脑血管疾病、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉粥样硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的药物。公开了由通式（I）表示的3-（5-烷氧基嘧啶-2-基）嘧啶-4（3H）-酮衍生物，其中R代表C1-4烷基基团，或其盐或溶剂化合物（I）。

  公开号：

  US20110306623A1