tert-Butyl [5-(4-chlorophenyl)-5-oxopentyl]carbamate | 215720-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl [5-(4-chlorophenyl)-5-oxopentyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(4-chlorophenyl)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 215720-35-7
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 311.809
• InChiKey: PDVUIUKSPZBNGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl [5-(4-chlorophenyl)-5-oxopentyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  苏里南雨林中的Eclipta alba的破坏DNA的甾体生物碱1。

  摘要：

  用三种酵母菌株（1138、1140和1353）对白花苜蓿的MeOH提取物进行生物测定指导的分馏，结果分离出了8种生物活性甾体生物碱（1-8），其中有6种是自然界首次报道。主要生物碱被鉴定为（20S）（25S）-22,26-亚氨基胆甾5,22（N）-dien-3beta-ol（verazine，3），而新生物碱被鉴定为20-epi- 3-dehydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-4,5-dehydroverazine（1），ecliptalbine [（20R）-20-pyridyl-cholesta-5-ene-3beta，23-diol]（4），（ 20R）-4beta-羟基verazine（5），4beta-羟基verazine（6），（20R）-25beta-羟基verazine（7）和25beta-羟基verazine（8）。在这些试验中，依帕他滨（4）中的Verazine的22

  DOI：

  10.1021/np970561c
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-Butyl [5-(4-chlorophenyl)-5-oxopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  苏里南雨林中的Eclipta alba的破坏DNA的甾体生物碱1。

  摘要：

  用三种酵母菌株（1138、1140和1353）对白花苜蓿的MeOH提取物进行生物测定指导的分馏，结果分离出了8种生物活性甾体生物碱（1-8），其中有6种是自然界首次报道。主要生物碱被鉴定为（20S）（25S）-22,26-亚氨基胆甾5,22（N）-dien-3beta-ol（verazine，3），而新生物碱被鉴定为20-epi- 3-dehydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-4,5-dehydroverazine（1），ecliptalbine [（20R）-20-pyridyl-cholesta-5-ene-3beta，23-diol]（4），（ 20R）-4beta-羟基verazine（5），4beta-羟基verazine（6），（20R）-25beta-羟基verazine（7）和25beta-羟基verazine（8）。在这些试验中，依帕他滨（4）中的Verazine的22

  DOI：

  10.1021/np970561c

文献信息

• DNA-Damaging Steroidal Alkaloids from <i>Eclipta</i> <i>alba</i> from the Suriname Rainforest
  作者：Maged S. Abdel-Kader、Brian D. Bahler、Stan Malone、Marga C. M. Werkhoven、Frits van Troon、David、Jan H. Wisse、Isia Bursuker、Kim M. Neddermann、Stephen W. Mamber、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/np970561c

  日期：1998.10.1

  Bioassay-guided fractionation of the MeOH extract of Eclipta alba using three yeast strains (1138, 1140, and 1353) resulted in the isolation of eight bioactive steroidal alkaloids (1-8), six of which are reported for the first time from nature. The major alkaloid was identified as (20S)(25S)-22,26-imino-cholesta-5,22(N)-dien-3beta-ol (verazine, 3), while the new alkaloids were identified as 20-epi-3-dehydroxy-3-oxo-5

  用三种酵母菌株（1138、1140和1353）对白花苜蓿的MeOH提取物进行生物测定指导的分馏，结果分离出了8种生物活性甾体生物碱（1-8），其中有6种是自然界首次报道。主要生物碱被鉴定为（20S）（25S）-22,26-亚氨基胆甾5,22（N）-dien-3beta-ol（verazine，3），而新生物碱被鉴定为20-epi- 3-dehydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-4,5-dehydroverazine（1），ecliptalbine [（20R）-20-pyridyl-cholesta-5-ene-3beta，23-diol]（4），（ 20R）-4beta-羟基verazine（5），4beta-羟基verazine（6），（20R）-25beta-羟基verazine（7）和25beta-羟基verazine（8）。在这些试验中，依帕他滨（4）中的Verazine的22