tert-butyl (N-(5-oxoundecyl)amino)methanoate | 116437-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (N-(5-oxoundecyl)amino)methanoate
• 英文别名: tert-butyl [N-(5-oxoundecyl)amino]methanoate；tert-butyl N-(5-oxoundecyl)carbamate
• CAS: 116437-38-8
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃
• 分子量: 285.427
• InChiKey: FIVZAHUTULOZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (N-(5-oxoundecyl)amino)methanoate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-6-hexylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Organometallic ring-opening reactions of N-acyl and N-alkoxycarbonyl lactams. Synthesis of cyclic imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a048
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (N-(5-oxoundecyl)amino)methanoate
  参考文献：
  名称：

  Organometallic ring-opening reactions of N-acyl and N-alkoxycarbonyl lactams. Synthesis of cyclic imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a048

文献信息

• GIOVANNINI, ARIANNA;SAVOIA, DIEGO;UMANI-RONCHI, ACHILLE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 228-234
  作者：GIOVANNINI, ARIANNA、SAVOIA, DIEGO、UMANI-RONCHI, ACHILLE

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic ring-opening reactions of N-acyl and N-alkoxycarbonyl lactams. Synthesis of cyclic imines
  作者：Arianna Giovannini、Diego Savoia、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1021/jo00262a048

  日期：1989.1