cis-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine | 501-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine
• 英文别名: cis-(+/-)-pinidine；(+/-)-pinidine；(E)-pinidine；(2S,6S)-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine
• CAS: 501-02-0；55399-23-0；55448-42-5；96894-80-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: CXQRNYIKPJXYLU-AFRAPRFESA-N

物化性质

• 沸点：
  176-7oC/751mm
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-Pinidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with .alpha.,.beta.-bis[(methoxymethyl)oxy] ketones. Enantioselective total synthesis of natural (+)-indolizidine 195B (bicyclic gephyrotoxin 195B) and (-)-pinidine and their enantiomers from a common chiral synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a038
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-(E)-4,6-heptadiene 在 (pentamethylcyclopentadienyl)2LaCH(TMS)2 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  有机镧系化合物催化共轭氨基二烯的分子内加氢胺化/环化。范围、非对映选择性和对映选择性以及反应机制

  摘要：

  一般类型的有机镧系元素配合物 Cp'(2)LnCH(TMS)(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Sm, Y; TMS = SiMe(3) ) 和 CGCSmN(TMS)(2) (CGC = Me(2)Si(eta(5)-Me(4)C(5))((t)()BuN)) 作为快速、区域选择性的有效预催化剂，以及与共轭二烯相连的伯胺和仲胺的高度非对映选择性分子内加氢胺化/环化。氨基二烯环化的速度明显快于相应的氨基烯烃。这种二烯基速率增强以及取代基 (R) 对转换频率的影响与提议的过渡态电子需求一致。动力学和机械数据平行单取代氨基烯烃加氢胺化/环化，转换限制 C=C 插入 Ln-N 键，可能形成 Ln-eta(3) 烯丙基中间体，然后快速质子分解所得 Ln-C 键。速率定律在[催化剂]中是一级的，在[氨基二烯]中是零级的。然而，根据特定的底物和催化剂组合，与零级

  DOI：

  10.1021/ja036266y

文献信息

• Highly Stereoselective Intramolecular Hydroamination/Cyclization of Conjugated Aminodienes Catalyzed by Organolanthanides
  作者：Sukwon Hong、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja020226x

  日期：2002.7.1

  Efficient intramolecular hydroamination/cyclization of primary and secondary conjugated aminodienes can be effected by using organolanthanide precatalysts of the type Cp'2LnCH(TMS)2 (Cp' = eta5-Me5C5; Ln = La, Sm, Y; TMS = SiMe3) and CGCSmN(TMS)2 (CGC = Me2Si(eta5-Me4C5)(tBuN)). The transformation proceeds cleanly (>/= 90% conversion) at 25-60 degrees C with good rates and high regioselectivities,

  通过使用 Cp'2LnCH(TMS)2（Cp' = eta5-Me5C5；Ln = La、Sm、Y；TMS = SiMe3）和 CGCsmN 类型的有机镧系元素预催化剂，可以实现伯和仲共轭氨基二烯的有效分子内加氢胺化/环化(TMS)2 (CGC = Me2Si(eta5-Me4C5)(tBuN))。转化在 25-60 摄氏度下顺利进行（>/= 90% 转化率），具有良好的速率和高区域选择性，并且电子效应导致显着的速率增强。该反应的一些特征与单取代的氨基烯烃加氢胺化/环化平行，包括速率定律（[氨基二烯]中的零级），以及通过更大的镧系元素离子半径和/或更多开放的催化剂连接结构观察到的速率增强。2的合成中获得了良好到优异的非对映选择性，5-反式二取代吡咯烷（80% de）和2,6-顺式二取代哌啶（99% de）使用相应的α-甲基氨基二烯前体。2-(丙-1-烯基)哌啶与手性 C1-对称预催化剂 (
• The use of the aza-Diels–Alder reaction in the synthesis of pinidine and other piperidine alkaloids
  作者：Patrick D Bailey、Peter D Smith、Keith M Morgan、Georgina M Rosair

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02149-9

  日期：2002.2

  accessed; the benzhydryl group confers high diastereocontrol for derivatising the six-membered ring, allowing access to 2,5,6-trisubstituted piperidines, and to 2,6-disubstituted piperidines such as pinidine.

  亚胺博士2 CHNCHCO 2的Et，从二苯甲基胺和乙醛酸乙酯生成，提供了一种狄尔斯-阿尔德加合物与1,3-戊二烯从中范围的顺式-2,6-二取代的哌啶可以访问; 苯甲基使六元环衍生化具有较高的非对映异构控制性，从而可与2,5,6-三取代的哌啶和2,6-二取代的哌啶（例如吡啶）接触。
• Efficient synthesis of an enantiomeric pair pinpinidine: An illustration of organochemical carving on the rigid bridged system as the stereochemical tactics
  作者：Takefumi Momose、Takashi Nishio、Masayuki Kirihara

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00990-2

  日期：1996.7

  Asymmetric synthesis of (−)-pinidine and its enantiomer was accomplished by starting from norgranatar one via the asymmetric enolization, stereoselective cyclopropanation, and oxidative ring cleavage of the resulting cyclopropanol system with a hypervalent iodoid as key steps.

  （-）-吡啶和其对映异构体的不对称合成是通过从炔诺酮开始，通过不对称烯醇化，立体选择性环丙烷化和所得环丙醇系统的氧化环裂解（以高价碘）为关键步骤来完成的。
• Hypervalent λn-iodane-mediated fragmentation of tertiary cyclopropanol systems II: Application to asymmetric syntheses of piperidine and indolizidine alkaloids
  作者：Masayuki Kirihara、Takashi Nishio、Satoshi Yokoyama、Hiroko Kakuda、Takefumi Momose

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00073-3

  日期：1999.3

  The asymmetric synthesis of (-)-pinidine and its enantiomer was accomplished by starting from norgranatanone via the asymmetric enolization, stereoselective cyclopropanation, and oxidative ring cleavage of the resulting cyclopropanol system with a hypervalent lambda(n)-iodane as key steps. Formal asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 223AB was also performed via the asymmetric enolization and oxidative ring cleavage of the resulting cyclopropanol system as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• An efficient synthesis of (±)-pinidine
  作者：Simeon Arseniyadis、Jacques Sartoretti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89121-2

  日期：1985.1