(+)-(4R,3aR,7aR)-4-methyl-2,3,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde | 129025-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (+)-(4R,3aR,7aR)-4-methyl-2,3,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
• 英文别名: (3aR,4R,7aS)-4-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde；(3aR,4R,7aS)-4-methyl-1,2,3,3a,5,7a-hexahydroindene-4-carbaldehyde
• CAS: 129025-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: IMSSGDVNJMNVSU-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 、 (+)-(4R,3aR,7aR)-4-methyl-2,3,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(2S)-2-(methoxymethyl)-N-{(1E)-[(3aR,4R,7aS)-4-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]methylene}pyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  手性钌路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  单点结合钌路易斯酸催化剂[Ru（丙酮）（S，S）-BIPHOP-F）Cp] [SbF 6 ]（（S，S）-1b）和[Ru（丙酮）（S，S）-BIPHOP -F）（茚基）] [的SbF 6 ]（（小号，小号） - 1C）有效催化分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）在温和的条件，得到下反应内切环加成产物，如结合高diastereo-极高的产率主要产物和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol1019103
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-(E)-4,6-heptadiene 在 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 [Ru(η5-C5H5)((S,S)-BIPHOP-F)(acetone)][SbF6] 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (+)-(4R,3aR,7aR)-4-methyl-2,3,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性钌路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  单点结合钌路易斯酸催化剂[Ru（丙酮）（S，S）-BIPHOP-F）Cp] [SbF 6 ]（（S，S）-1b）和[Ru（丙酮）（S，S）-BIPHOP -F）（茚基）] [的SbF 6 ]（（小号，小号） - 1C）有效催化分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）在温和的条件，得到下反应内切环加成产物，如结合高diastereo-极高的产率主要产物和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol1019103

文献信息

• Useful Enantioselective Bicyclization Reactions Using an N-Protonated Chiral Oxazaborolidine as Catalyst
  作者：Gang Zhou、Qi-Ying Hu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol035542a

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Nine examples are reported of enantioselective [4 + 2] cycloaddition reactions of achiral, acyclic substrates to form chiral bicyclo[4.3.0]nonane or bicyclo[4.4.0]decane derivatives.

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。
• Intramolecular Diels–Alder reactions using chiral ruthenium Lewis acids and application in the total synthesis of ent-ledol
  作者：Sirinporn Thamapipol、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1ob06121f

  日期：——

  ligand BIPHOP-F and a Cp or an indenyl ‘roof’ can efficiently catalyze asymmetric intramolecular Diels–Alder reactions of trienes to form bicyclic adducts with good to excellent asymmetric induction. This reaction forms the key step in a total synthesis of ent-ledol in 96% ee. The synthesis also helps to clarify the stereochemical assignment of ledol and inconsistencies in the measured optical rotation

  单点结合手性钌路易斯酸结合了C 2对称的电子贫化的二齿次膦酸酯亚膦酸酯配体BIPHOP-F和Cp或茚基“屋顶”可以有效催化三烯的不对称分子内Diels-Alder反应形成双环加合物，具有良好的极好的不对称感应。该反应形成了在96％ee中对-ledol进行全合成的关键步骤。合成还有助于弄清铅醇的立体化学分配和所测旋光度的不一致。
• Asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction catalyzed by chiral acyloxyborane complex
  作者：Kyoji Furuta、Akihito Kanematsu、Hisashi Yamamoto、Shigeru Takaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93943-7

  日期：1989.1

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 2-methyl-(E,E)-2,7,9-decatrienal catalyzed by chiral acyloxyborane complex proceeds with high stereo and enantioselectivities.

  手性酰氧基硼烷络合物催化的2-甲基-（E，E）-2,7,9-癸二烯基的分子内Diels-Alder反应具有较高的立体选择性和对映选择性。
• Reactions of Trienals Catalyzed by Chiral Ruthenium Lewis Acids
  作者：Sirinporn Thamapipol、E. Peter Kündig

  DOI：10.2533/chimia.2011.268

  日期：——