1-cyano-(E)-4,6-heptadiene | 74930-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyano-(E)-4,6-heptadiene
• 英文别名: octa-5(E),7-dienenitrile；hepta-4(E),6-dienecarbonitrile；(E)-octa-5,7-dienenitrile；(5E)-octa-5,7-dienenitrile
• CAS: 74930-35-1
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: BVOWBNISLVCXSP-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-(E)-4,6-heptadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S)-Me2Si(η⁵-OHF)(η⁵-C5H3(-)-menthyl)Smn(TMS)2 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  有机镧系化合物催化共轭氨基二烯的分子内加氢胺化/环化。范围、非对映选择性和对映选择性以及反应机制

  摘要：

  一般类型的有机镧系元素配合物 Cp'(2)LnCH(TMS)(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Sm, Y; TMS = SiMe(3) ) 和 CGCSmN(TMS)(2) (CGC = Me(2)Si(eta(5)-Me(4)C(5))((t)()BuN)) 作为快速、区域选择性的有效预催化剂，以及与共轭二烯相连的伯胺和仲胺的高度非对映选择性分子内加氢胺化/环化。氨基二烯环化的速度明显快于相应的氨基烯烃。这种二烯基速率增强以及取代基 (R) 对转换频率的影响与提议的过渡态电子需求一致。动力学和机械数据平行单取代氨基烯烃加氢胺化/环化，转换限制 C=C 插入 Ln-N 键，可能形成 Ln-eta(3) 烯丙基中间体，然后快速质子分解所得 Ln-C 键。速率定律在[催化剂]中是一级的，在[氨基二烯]中是零级的。然而，根据特定的底物和催化剂组合，与零级

  DOI：

  10.1021/ja036266y
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dien-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-cyano-(E)-4,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  有机镧系元素催化共轭氨基二烯的高立体选择性分子内加氢胺化/环化

  摘要：

  通过使用 Cp'2LnCH(TMS)2（Cp' = eta5-Me5C5；Ln = La、Sm、Y；TMS = SiMe3）和 CGCsmN 类型的有机镧系元素预催化剂，可以实现伯和仲共轭氨基二烯的有效分子内加氢胺化/环化(TMS)2 (CGC = Me2Si(eta5-Me4C5)(tBuN))。转化在 25-60 摄氏度下顺利进行（>/= 90% 转化率），具有良好的速率和高区域选择性，并且电子效应导致显着的速率增强。该反应的一些特征与单取代的氨基烯烃加氢胺化/环化平行，包括速率定律（[氨基二烯]中的零级），以及通过更大的镧系元素离子半径和/或更多开放的催化剂连接结构观察到的速率增强。2的合成中获得了良好到优异的非对映选择性，5-反式二取代吡咯烷（80% de）和2,6-顺式二取代哌啶（99% de）使用相应的α-甲基氨基二烯前体。2-(丙-1-烯基)哌啶与手性 C1-对称预催化剂 (

  DOI：

  10.1021/ja020226x

文献信息

• Bis(oxazoline) and Bis(oxazolinyl)pyridine Copper Complexes as Enantioselective Diels−Alder Catalysts:  Reaction Scope and Synthetic Applications
  作者：David A. Evans、David M. Barnes、Jeffrey S. Johnson、Thomas Lectka、Peter von Matt、Scott J. Miller、Jerry A. Murry、Roger D. Norcross、Eileen A. Shaughnessy、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/ja991191c

  日期：1999.8.1

  the use of this chiral catalyst in more complex Diels−Alder processes, are described. Similarly, the cationic copper complex 9a, [Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2, is effective in the Diels−Alder reactions of monodentate acrolein dienophiles while the closely related complex, 9d [Cu((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2, is the preferred Lewis acid catalyst for acrylate dienophiles in reactions with cyclopentadiene.

  已经研究了由双（恶唑啉）铜配合物催化的 Diels-Alder 反应的范围。特别是，[Cu((S,S)-t-Bu-box)](SbF6)2 (1b) 已被证明可以催化 3-propenoyl-2-oxazolidinone (2) 和一系列的 Diels-Alder 反应。具有高对映选择性的取代二烯。这种阳离子复合物也已成功用于类似分子内过程的催化。描述了 ent-Δ1-四氢大麻酚、ent-莽草酸和 isopulo'upone 的全合成，其特点是在更复杂的 Diels-Alder 过程中使用这种手性催化剂。类似地，阳离子铜配合物 9a，[Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2，在单齿丙烯醛亲二烯体的 Diels-Alder 反应中是有效的，而密切相关的配合物 9d [Cu ((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2,
• Chiral Ruthenium Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Diels−Alder Reactions
  作者：Sirinporn Thamapipol、Gérald Bernardinelli、Céline Besnard、E. Peter Kündig

  DOI：10.1021/ol1019103

  日期：2010.12.17

  Single point binding ruthenium Lewis acid catalysts [Ru(acetone)(S,S)-BIPHOP-F)Cp][SbF6] ((S,S)-1b) and [Ru(acetone)(S,S)-BIPHOP-F)(indenyl)][SbF6] ((S,S)-1c) efficiently catalyze intramolecular Diels−Alder (IMDA) reactions under mild conditions to afford the endo cycloaddition products as the major product in excellent yields with high diastereo- and enantioselectivities.

  单点结合钌路易斯酸催化剂[Ru（丙酮）（S，S）-BIPHOP-F）Cp] [SbF 6 ]（（S，S）-1b）和[Ru（丙酮）（S，S）-BIPHOP -F）（茚基）] [的SbF 6 ]（（小号，小号） - 1C）有效催化分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）在温和的条件，得到下反应内切环加成产物，如结合高diastereo-极高的产率主要产物和对映选择性。
• Palladium-Catalyzed Ring-Closing Reaction via C–N Bond Metathesis for Rapid Construction of Saturated <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Bangkui Yu、Suchen Zou、Hongchi Liu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/jacs.0c10615

  日期：2020.10.28

  The ring-closing reactions based on chemical bond metathesis enable the efficient construction of a wide variety of cyclic systems which receive broad interest from medicinal and organic communities. However, the analogous reaction with C-N bond metathesis as a strategic fundamental step remains an unanswered challenge. Herein, we report the design of a new fundamental metallic C-N bond metathesis reaction

  基于化学键复分解的闭环反应能够有效构建各种循环系统，这些系统受到医学和有机界的广泛关注。然而，将 CN 键复分解作为战略性基本步骤的类似反应仍然是一个悬而未决的挑战。在此，我们报告了一种新的基本金属 CN 键复分解反应的设计，该反应能够实现钯催化的氨基二烯与缩醛胺的闭环反应。该反应在温和的条件下有效进行，并表现出广泛的底物通用性和官能团兼容性，从而产生各种具有不同骨架和官能团的 5 至 16 元 N-杂环。
• Aza Diels-Alder reactions in aqueous solution: cyclocondensation of dienes with simple iminium salts generated under Mannich conditions
  作者：Scott D. Larsen、Paul A. Grieco

  DOI：10.1021/ja00292a057

  日期：1985.3

  Cycloadditions de sels d'iminium obtenus par reaction de Mannich d'amines primaires avec des composes dieniques conjugues: obtention de tetrahydropyridines, d'aza-2bicyclo [2.2.2] octenes-5, d'aza-2bicyclo [2.2.1], heptenes-5; application a la synthese d'hexahydro indolizines et quinolizines par cycloaddition intramoleculaire des alcadienylamines correspondantes et a la synthese de benzyl-1 methyl-2

  Cycloadditions de sels d'iminium obtenus par 反应 de Mannich d'amines primaires avec des composes dieniques conjugues: obtention de tetrahydropyridines, d'aza-2bicyclo [2.2.2] octenes-5, d'aza-2bicyclo,2.2.2.2庚烯-5；应用 a la 合成 d'hexahydro indolizines et de quinolizines par cycloaddition intramoleculaire des alcadienylaminesrespondantes et a la synthese de benzyl-1methyl-2 八氢喹啉 a partir de benzylamine et
• Synthetic rubber that exhibits low hysteresis
  申请人：Dalphond Alexandre Jake

  公开号：US20050182221A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  This invention discloses a rubbery polymer which is comprised of repeat units that are derived from (1) at least one conjugated diolefin monomer, and (2) at least one leaving group-bearing monomer having the structural formula: wherein R represents an alkyl group containing from 1 to about 10 carbon atoms or a hydrogen atom, wherein R′ represents a methyl group or a hydrogen atom, with the proviso that if R represents an alkyl group then R′ represents a hydrogen atom, and wherein R 1 and R 2 can be the same or different, wherein R 1 represents an alkyl group that is functionalized with a leaving group, wherein R 2 represents a moiety selected from the group consisting of hydrogen atoms, alkyl groups containing from 1 to 18 carbon atoms, aryl groups containing from 6 to 18 carbon atoms, alkaryl groups containing from 7 to 18 carbon atoms, and alkyl groups that are functionalized with a leaving group.

  本发明揭示了一种橡胶聚合物，其由重复单元组成，所述重复单元源自（1）至少一种共轭二烯单体，以及（2）至少一种带有以下结构式的含有离去基团的单体： 其中，R代表含有1至约10个碳原子的烷基或氢原子的烷基，R'代表甲基或氢原子，但如果R代表烷基，则R'代表氢原子；R1和R2可以相同也可以不同，其中R1代表带有离去基团的烷基，R2代表从氢原子、含有1至18个碳原子的烷基、含有6至18个碳原子的芳基、含有7至18个碳原子的芳基烷基和带有离去基团的烷基中选择的基团。