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N-tert-butyloxycarbonyl amino-2 (tetrazolyl-5)-1 ethane | 91419-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-tert-butyloxycarbonyl amino-2 (tetrazolyl-5)-1 ethane
英文别名
tert-butyl [2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]carbamate;[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester;5-((N)-t-butoxycarbonyl-2-aminoethyl)tetrazole;tert-butyl 2-(1H-tetrazol-5-yl)ethylcarbamate;[2-(1H-Tetrazol-5-yl)-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]carbamate
N-tert-butyloxycarbonyl amino-2 (tetrazolyl-5)-1 ethane化学式
CAS
91419-55-5
化学式
C8H15N5O2
mdl
——
分子量
213.239
InChiKey
SCXAGZJRSIXHQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyloxycarbonyl amino-2 (tetrazolyl-5)-1 ethanepotassium carbonate一水合肼 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 tert-butyl {2-[1-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]ethyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    化合物的公式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐,其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
    公开号:
    WO2017081615A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    磷脂酰肌醇(PI)3-激酶抑制剂化合物,其药用盐及其前药;新化合物的组合物,可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用,携带药用载体;新化合物的用途,可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用,用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。
    公开号:
    WO2009010530A1
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文献信息

  • New thiadiazole derivatives
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2305660A1
    公开(公告)日:2011-04-06
    The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.
    本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物,它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂,因此,它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂(S1P1)改善的疾病和失调,例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤疾病、与血管生成相关的失调、疼痛、神经系统疾病、病毒和感染性疾病。
  • 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05223516A1
    公开(公告)日:1993-06-29
    Compounds of the formula ##STR1## wherein Y can be tetrazolyl are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents.
    公开了式子##STR1##中Y可以是四唑基的化合物。这些化合物可用作心血管药物。
  • [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2011035900A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful In the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.
    本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物,其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂,因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P1)得到改善的疾病和失调,例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004096797A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, and R4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在,其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示,适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
  • [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010100144A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.
    该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物(I)的公式。
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