6-chloro-7-fluoro-1H-indole | 259860-04-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7-fluoro-1H-indole
• CAS: 259860-04-3
• 化学式: C₈H₅ClFN
• mdl: MFCD12924614
• 分子量: 169.586
• InChiKey: OPEAQMMQYFSXKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  299.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-fluoro-1H-indole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 sodium 3-((2,6-dichloro-7-fluoro-1-(2-oxo-2-(spiro[cyclobutane-1,3‘-indolin]-1’-yl)ethyl)-1H-indol-3-yl)thio)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2015048301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-7-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CN116239577

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Indoline derivatives as 5-HT2B and or 5-HTC receptor ligands
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US06380238B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  For use in therapy a chemical compound of formula (I), wherein R1 to R3 are independently selected from hydrogen and alkyl; R4 to R7 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, aryl, heterocyclyl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfoxyl, alkylsulfonyl, arylsulfoxyl, arylsulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxaldehyde, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoxycarbonylamino, aminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonyloxy, dialkylaminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonylamino and dialkylaminocarbonylamino, wherein at least one of R4 to R7 is a substituent group other than hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, and sleep apnea, and especially for the treatment of obesity; chemical compounds of formula (I) other than compounds wherein R7 is hydroxy.

  用于治疗的化学化合物的化学式（I），其中R1至R3分别选自氢和烷基；R4至R7分别选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、杂环烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基亚氧基、烷基磺酰基、芳基亚氧基、芳基磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基、单烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧羰基氨基、氨基羰氧基、单烷基氨基羰氧基、二烷基氨基羰氧基、单烷基氨基羰基氨基和二烷基氨基羰基氨基，其中R4至R7中至少有一个是氢以外的取代基团，以及其药学上可接受的盐和前药，特别用于治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；消化系统疾病；尿崩症和睡眠呼吸暂停症，特别用于肥胖症的治疗；化学式（I）的化合物，但不包括R7为羟基的化合物。
• SUBSTITUTED ALKOXYPYRIDINYL INDOLSULFONAMIDES
  申请人：UCB Pharma GmbH

  公开号：EP3584244A1

  公开（公告）日：2019-12-25

  The present application relates to alkoxy-substituted pyridinyl indolsulfonamides. The compounds are negative GPR17 modulators and have utility in the treatment of various GPR17 associated disorders.

  本申请涉及烷氧基取代的吡啶基吲哚磺酰胺。这些化合物是GPR17的负调节剂，可用于治疗各种与GPR17相关的疾病。
• [EN] PYRIDINYL AND PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES<br/>[FR] PYRIDINYLE ET PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2019243303A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to pyridinyl and pyrazinyl-(aza)indolsulfonamides having GPR17 modulator activity. The compounds have utility in the treatment of a variety of GPR17-associated disorders.

  本发明涉及具有GPR17调节剂活性的吡啶基和吡嗪基-(氮杂)吲哚磺酰胺。这些化合物在治疗各种与GPR17相关的疾病中具有用途。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016191427A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.

  本文描述了用于治疗与自动税脂酶活性相关的疾病、疾病或障碍的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自动税脂酶抑制剂化合物的使用。