N-(2-Aminoethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine | 35662-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-[6-(2-aminoethylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 35662-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆O₄
• 分子量: 310.313
• InChiKey: KGERTJGAHOWBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine 、 2-三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含磺胺乙胺部分的嘌呤核苷衍生物：设计，合成，抗病毒活性和机制。

  摘要：

  为了找到有效且广谱的病毒制剂，设计并合成了一系列含有磺胺乙胺部分的嘌呤核苷衍生物，它们对烟草花叶病毒（TMV），黄瓜花叶病毒（CMV）和马铃薯Y（PVY）的抗病毒活性）进行了评估。一些目标化合物显示出良好的抗病毒活性。其中，化合物3对CMV和PVY表现出优异的保护活性，其50％有效浓度值（EC 50）分别为137和209μg/ mL，优于对照剂宁南霉素（508和431μg/ mL）。 ）。此外，化合物3的EC 50值对TMV的灭活活性为48μg/ mL，优于宁南霉素的88μg/ mL。另外，化合物3不仅破坏了TMV病毒的结构，而且与TMV病毒的外壳蛋白具有良好的相互作用。因此，化合物3可通过与TMV病毒的外壳蛋白结合而进一步破坏病毒的结构，从而减弱病毒的感染性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c06612
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-(beta-D-阿拉伯呋喃糖基)嘌呤 、 乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-Aminoethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  含磺胺乙胺部分的嘌呤核苷衍生物：设计，合成，抗病毒活性和机制。

  摘要：

  为了找到有效且广谱的病毒制剂，设计并合成了一系列含有磺胺乙胺部分的嘌呤核苷衍生物，它们对烟草花叶病毒（TMV），黄瓜花叶病毒（CMV）和马铃薯Y（PVY）的抗病毒活性）进行了评估。一些目标化合物显示出良好的抗病毒活性。其中，化合物3对CMV和PVY表现出优异的保护活性，其50％有效浓度值（EC 50）分别为137和209μg/ mL，优于对照剂宁南霉素（508和431μg/ mL）。 ）。此外，化合物3的EC 50值对TMV的灭活活性为48μg/ mL，优于宁南霉素的88μg/ mL。另外，化合物3不仅破坏了TMV病毒的结构，而且与TMV病毒的外壳蛋白具有良好的相互作用。因此，化合物3可通过与TMV病毒的外壳蛋白结合而进一步破坏病毒的结构，从而减弱病毒的感染性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c06612