N-(biphenyl-2-yl)-2-bromoacetamide | 29124-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(biphenyl-2-yl)-2-bromoacetamide
• 英文别名: 2'-Phenylbromacetanilid；2-Bromacetylamino-biphenyl；2-bromo-N-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 29124-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: WAZJORDBBKEGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(biphenyl-2-yl)-2-bromoacetamide 、 辛可尼丁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.9 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺基金鸡纳生物碱作为相转移催化剂：合成及潜在应用

  摘要：

  本文中，我们以季铵盐的形式提供了金鸡纳生物碱的简单酰胺衍生物的文库。所获得的衍生物可以很容易和有效地从廉价的和可商购的基质中产生。我们在相转移催化剂条件下进行的甘氨酸衍生物烷基化反应中测试了这类生物碱。所提出的杂化催化剂提供了高的反应产率（高达97％）和所获得的产物的高的对映选择性（高达94％的ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03065
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87 %的产率得到N-(biphenyl-2-yl)-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基相转移催化剂催化吡唑啉酮对映选择性炔丙基化

  摘要：

  在本文中，我们开发了相转移催化催化的4-取代吡唑啉酮的高度对映选择性烷基化。采用廉价的卤代烃作为亲电烷基化剂，得到具有全碳季立体中心的炔丙基、烯丙基和苄基产物，具有优异的对映选择性和良好的产率。我们发现催化剂的独特结构（C-9 羟基和酰胺基的氢键供体、 NH位的三苯基）对于良好的对映选择性非常重要。此外，手性炔丙基产物可以通过点击环加成轻松地与叠氮分子连接，这为获得结构多样的手性吡唑啉酮提供了独特的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02441

文献信息

• Inhibitors of viral entry into mammalian cells
  申请人：Basu Arnab

  公开号：US09212134B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention is related to the development of compounds and methods for inhibiting viral infection in a mammal. A pseudotype virus was developed for use in a high throughput assay for identifying nonpeptidic small molecule inhibitors that prevent viral entry into a host cell.

  本发明涉及开发化合物和方法，用于抑制哺乳动物中的病毒感染。开发了一种伪型病毒，用于在高通量筛选中识别阻止病毒进入宿主细胞的非肽小分子抑制剂。
• INHIBITORS OF VIRAL ENTRY INTO MAMMALIAN CELLS
  申请人：Basu Arnab

  公开号：US20130331456A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention is related to the development of compounds and methods for inhibiting viral infection in a mammal. A pseudotype virus was developed for use in a high throughput assay for identifying nonpeptidic small molecule inhibitors that prevent viral entry into a host cell.

  本发明涉及开发化合物和方法，用于抑制哺乳动物体内的病毒感染。开发了一种假型病毒，用于高通量筛选方法，以识别防止病毒进入宿主细胞的非肽小分子抑制剂。
• DERIVATIVES OF HYDROCINCHONINE, HYDROQUININE AND HYDROQUINIDINE, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS CATALYSTS OF PTC PROCESSES
  申请人：Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk

  公开号：EP3747886A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  The invention relates to the hydrocinchonidine, hydrocinchonine, hydroquinine and hydroquinidine derivatives of general Formula 1. The invention also relates to a method for preparation of the compounds of the invention defined by general Formula 1, as well as to their use in asymmetric organic chemistry under phase transfer (PTC) conditions.

  本发明涉及通式 1 的氢化辛可尼丁、氢化辛可宁、氢化奎宁和氢化奎宁定衍生物。本发明还涉及通式 1 所定义的本发明化合物的制备方法，以及它们在相转移（PTC）条件下在不对称有机化学中的用途。
• US9212134B2
  申请人：——

  公开号：US9212134B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL ENTRY INTO MAMMALIAN CELLS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE VIRALE DANS DES CELLULES DE MAMMIFÈRES
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2012037119A2

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention is related to the development of compounds and methods for inhibiting viral infection in a mammal. A pseudotype virus was developed for use in a high throughput assay for identifying nonpeptidic small molecule inhibitors that prevent viral entry into a host cell.