5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole | 52063-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 52063-43-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: AKCVUKKYCZTWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula A, B, C, D, E, or F, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting PI3K in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer.

  公开号：

  WO2023207881A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISEASES
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004101546A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromobenzoyl)-2-dimethylaminopropane 、 ammonium hydroxide 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound 5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole (12b)的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯丙酸衍生物和一种包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物具有对PPAR-γ功能的调节作用，从而对PPAR介导的疾病或疾病表现出降血糖、降血脂和减少胰岛素抵抗的作用。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗作用。

  公开号：

  US20100063041A1

文献信息

• Clean and Efficient Synthesis of Isoxazole Derivatives in Aqueous Media
  作者：Guolan Dou、Pan Xu、Qiang Li、Yukun Xi、Zhibin Huang、Daqing Shi

  DOI：10.3390/molecules181113645

  日期：——

  A series of 5-arylisoxazole derivatives were synthesized via the reaction of 3-(dimethyl-amino)-1-arylprop-2-en-1-ones with hydroxylamine hydrochloride in aqueous media without using any catalyst. This method has the advantages of easier work-up, mild reaction conditions, high yields, and an environmentally benign procedure.

  通过3-(二甲基-氨基)-1-芳基丙-2-烯-1-酮与盐酸羟胺在水介质中不使用任何催化剂反应合成了一系列5-芳基异恶唑衍生物。该方法具有后处理容易、反应条件温和、产率高和环境友好的优点。
• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005014571A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to novel piperidine ether derivatives having affinity for the histamine H3 receptor, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• Monohydrochloride Assisted Synthesis of Functionalized Isoxazoles and Pyrazoles from Allenic Ketones: First Synthesis of (<i>Z</i> )-2-Methyl-7H-benzo[b]pyrazolo[5,1-d][1,5]oxazocines
  作者：Debayan Sarkar、Sushree Ranjan Sahoo

  DOI：10.1002/ejoc.201900008

  日期：2019.3.14

  A straight forward synthesis of substituted isoxazoles and pyrazoles from 1,2‐allenic ketones assisted by hydrochlorides of hydrazine and hydroxylamine is presented. In the process, the propyloxy‐phenyl pyrazoles were transformed to (Z)‐2‐methyl 7H benzo[b]pyrazolo[5,1‐d][1,5]oxazocines which are important and emissive compounds.

  提出了由肼和羟胺盐酸盐辅助的1,2-烯基酮直接合成取代的异恶唑和吡唑的方法。在此过程中，丙氧基苯基吡唑被转化为（Z）-2-甲基7H苯并[b]吡唑并[5,1-d] [1,5]恶唑啉，它们是重要的发光化合物。
• Compounds as Lysophosphatidic Acid Receptor Antagonists
  申请人：SEIDERS Thomas Jon

  公开号：US20110082181A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对溶血磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或由溶血磷脂酸介导的疾病或病症。