(-)-(2S)-trifluoromethanesulfonyloxy-(3S)-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester | 1059044-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(2S)-trifluoromethanesulfonyloxy-(3S)-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate
• CAS: 1059044-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃O₅S
• 分子量: 320.33
• InChiKey: YOCJWACVHCIOMI-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S)-trifluoromethanesulfonyloxy-(3S)-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 、 甲基氯化镁 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(-)-(2R,3S)-dimethyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zinc‐Catalyzed Enantiospecific sp³–sp³ Cross‐Coupling of α‐Hydroxy Ester Triflates with Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800733
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2S,3S)-tert-butyl 2-hydroxy-3-methylpentanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以83%的产率得到(-)-(2S)-trifluoromethanesulfonyloxy-(3S)-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zinc‐Catalyzed Enantiospecific sp³–sp³ Cross‐Coupling of α‐Hydroxy Ester Triflates with Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800733

文献信息

• Zinc‐Catalyzed Enantiospecific sp³–sp³ Cross‐Coupling of α‐Hydroxy Ester Triflates with Grignard Reagents
  作者：Christopher Studte、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200800733

  日期：2008.7.7