5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-2-methylpyridine | 917231-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 917231-73-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: ASPIJZBMZUAQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-2-methylpyridine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 N-[5-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-6-piperazin-1-ylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135604

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 copper dichloride 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 异丁酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135604

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014118170A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R1, R2, R and R4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式（I）的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4的定义如权利要求1所述，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的应用，以及用于制备这些化合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20090233896A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted pyridyl aminothiazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包括取代的吡啶基氨基噻唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包括这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制CHK1活性的方法。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150351402A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R 1 , R 2 , R and R 4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式(I)的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4如权利要求1所定义的，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的使用，以及制备这些化合物的过程。
• NEUE HETEROCYLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2630133A1

  公开（公告）日：2013-08-28