Ethyl 3-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)prop-2-enoate | 86483-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-(cyclopropyliminomethyl)-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-hydroxyprop-2-enoate
• CAS: 86483-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂FNO₃
• 分子量: 346.2
• InChiKey: ARMCOAAVDPXPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)prop-2-enoate 生成 7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-3-羧酸乙基酯
  参考文献：
  名称：

  5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one-derivatives and their uses as antibacterials

  摘要：

  本发明涉及一种新的嵌合抗生素，其化学式为I式，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸残基、天然氨基酸对映体或二甲氨基甘氨酸残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及I式化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物方面是有用的。

  公开号：

  US08124623B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 作用下， 生成 Ethyl 3-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one-derivatives and their uses as antibacterials

  摘要：

  本发明涉及一种新的嵌合抗生素，其化学式为I式，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸残基、天然氨基酸对映体或二甲氨基甘氨酸残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及I式化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物方面是有用的。

  公开号：

  US08124623B2

文献信息

• 一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方法
  申请人：浙江同丰医药化工有限公司

  公开号：CN104292159A

  公开（公告）日：2015-01-21

  本发明公开一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方法。该方法是1-乙基-6-氟-7-氯-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-3-羧酸盐或1-环丙基-6-氟-7-氯-4-氧代-1,4-二氢-喹啉-3-羧酸盐直接与哌嗪（或N-乙基哌嗪）反应，再经后处理制得相应的目标产物诺氟沙星（或环丙沙星或恩诺沙星）。本发明反应步骤短，操作方便，投资少，有利于工业化生产；减少一半以上哌嗪（或N-乙基哌嗪）的消耗；路易斯酸催化作用下反应温度低，副产物少，收率高，成本低；避免了大量使用无机酸和无机碱，减少了污染。
• [EN] USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTIBIOTIQUES HYBRIDES D'OXAZOLIDINONE-QUINOLEINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANTHRAX ET D'AUTRES INFECTIONS
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004096221A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染。
• Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft fur Kombinatorische Chemie

  公开号：US08158797B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其是有用的抗微生物剂，并且对多种多药耐药细菌有效。
• [EN] QUINOLINE CARBOXYLIC ACID BORIC ACID ANHYDRIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA RT.

  公开号：WO1988007998A1

  公开（公告）日：1988-10-20

  (EN) The invention relates to new quinoline-3-carboxylic acid anhydrides of general formula (I) (wherein R stands for cyclopropyl, a group of the general formula -CH2CR5R6r7 (wherein R5, R6 and R7 stand for hydrogen or halogen), or phenyl optionally substituted by 1 or 2 halogen, R1 and R2 stand for halogen, or an aliphatic acyloxy group containing 2 to 6 carbon atoms optionally substituted by halogen, or an aromatic acyloxy group containing 7 to 11 carbon atoms, R3 stands for chlorine or fluorine and R4 stands for hydrogen or fluorine) and to the process for the preparation thereof which comprises reacting a compound of general formula (II), (wherein R, R3 and R4 are the same as stated above, R8 stands for hydrogen or alkyl containing 1 to 4 carbon atoms) with a compound of the formula (III): HBF4, or a borone derivative of the general formula (IV): BX3 (wherein X stands for fluorine, chlorine or bromine) or an ether complex thereof, or a triacyloxy borate derivative of the general formula (V): -B(OCOR9)3 (wherein R9 stands for alkyl containing 1 to 5 carbon atoms optionally substituted by halogen, or aryl containing 6 to 10 carbon atoms). The compounds of general formula (I) are new intermediates for the preparation of known quinoline-3-carboxylic acids showing antibacterial activity.(FR) De nouveaux anhydrides d'acide quinoline-3-carboxylique ont la formule générale (I), dans laquelle R représente cylcopropyle, un groupe ayant la formule générale -CH2CR5R6R7, où R5, R6 et R7 représentent hydrogène ou halogène, ou phényle éventuellement substitué avec 1 ou 2 halogènes, R1 et R2 représentent halogène, ou un groupe acyloxy aliphatique contenant entre 2 et 6 atomes de carbone, éventuellement substitué avec halogène, ou un groupe acyloxy aromatique contenant entre 7 et 11 atomes de carbone, R3 représente chlore ou fluor et R4 représente hydrogène ou fluor. Leur procédé de préparation comprend la mise en réaction d'un composé ayant la formule générale (II), dans laquelle R, R3 et R4 ont la même signification que ci-dessus, R8 représente hydrogène ou alkyl contenant entre 1 et 4 atomes de carbone, avec un composé ayant la formule HBF4, ou avec un dérivé de bore ayant la formule BX3, où X représente fluor, chlore ou brome ou un composé éther de ceux-ci, ou un dérivé de borate de triacyloxy ayant la formule générale -B(OCOR9)3, où R9 représente alkyl contenant entre 1 et 5 atomes de carbone éventuellement substitué avec halogène, ou aryle contenant entre 6 et 10 atomes de carbone. Les composés ayant la formule générale (I) constituent de nouveaux intermédiaires pour la préparation d'acides quinoline-3-carboxyliques connus présentant une activité bactéricide.

  本发明涉及一种新的喹啉-3-羧酸酐，其通式为(I)，其中R代表环丙基，通式为-CH2CR5R6R7的基团（其中R5、R6和R7代表氢或卤素），或苯环，可选择地用1或2个卤素取代，R1和R2代表卤素，或含有2到6个碳原子的脂肪酰氧基，可选择地用卤素取代，或含有7到11个碳原子的芳香酰氧基，R3代表氯或氟，R4代表氢或氟。本发明的制备方法包括将通式为(II)的化合物（其中R、R3和R4与上述相同，R8代表含有1到4个碳原子的氢或烷基）与通式为(III)的化合物反应：HBF4，或通式为(IV)的硼衍生物：BX3（其中X代表氟、氯或溴）或其醚络合物，或通式为(V)的三酰氧硼酸盐衍生物：-B（OCOR9）3（其中R9代表含有1到5个碳原子的烷基，可选择地用卤素取代，或含有6到10个碳原子的芳基）。通式为(I)的化合物是制备已知具有抗菌活性的喹啉-3-羧酸的新中间体。
• Quinoline carboxylic acid boric acid anhydrides
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara/Rt.

  公开号：US04940794A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  The invention relates to new quinoline-3-carboxylic acid anhydride intermediates of the Formula I ##STR1## wherein R stands for cyclopropyl, a group of the Formula --CH.sub.2 CR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 stand for hydrogen or halogen, or phenyl optionally substituted by 1 or 2 halogen, R.sup.1 and R.sup.2 stand for halogen, or an aliphatic acyloxy group containing 2 to 6 carbon atoms optionally substituted by halogen, or an aromatic acyloxy group containing 7 to 11 carbon atoms, R.sup.3 stands for chlorine or fluorine and R.sup.4 stands for hydrogen or fluorine. The compounds of the Formula I are new intermediates for the preparation of known quinoline-3-carbocxylic acids showing antibacterial activity.

  本发明涉及一种新的喹啉-3-羧酸酐中间体，其化学式为I式 其中，R代表环丙基，或者式子-CH2CR5R6R7中的一种基团，其中R5、R6和R7代表氢或卤素，或者苯基，该苯基可以选择性地被1或2个卤素取代，R1和R2代表卤素，或者含有2到6个碳原子的脂肪族酰氧基，该脂肪族酰氧基可以选择性地被卤素取代，或者含有7到11个碳原子的芳香族酰氧基，R3代表氯或氟，R4代表氢或氟。I式化合物是制备已知具有抗菌活性的喹啉-3-羧酸的新中间体。