(2R,4S,4aS)-11-fluoro-8-((4R,5R)-4-(fluoromethyl)-5-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[isoxazolo[4,5-g][1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione | 1620459-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,4aS)-11-fluoro-8-((4R,5R)-4-(fluoromethyl)-5-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[isoxazolo[4,5-g][1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
• 英文别名: (4'R,6'S,7'S)-17'-fluoro-13'-[(4R,5R)-4-(fluoromethyl)-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4',6'-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,8'-5,15-dioxa-2,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16),13-tetraene]-2,4,6-trione
• CAS: 1620459-06-4
• 化学式: C₂₃H₂₃F₂N₅O₇
• 分子量: 519.462
• InChiKey: FMOMXEHQGBMACL-HEGZVTDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 6-((2R,6R)-2,6-dimethylmorpholino)-7-fluoro-3-((4R,5R)-4-(fluoromethyl)-5-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzo[d]isoxazole-5-carbaldehyde 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(2R,4S,4aS)-11-fluoro-8-((4R,5R)-4-(fluoromethyl)-5-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[isoxazolo[4,5-g][1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1

文献信息

• US8889671B2
  申请人：——

  公开号：US8889671B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9187495B2
  申请人：——

  公开号：US9187495B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9540394B2
  申请人：——

  公开号：US9540394B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9839641B2
  申请人：——

  公开号：US9839641B2

  公开（公告）日：2017-12-12