2-acetoxypentanal | 88302-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxypentanal
• 英文别名: 1-Oxopentan-2-YL acetate
• CAS: 88302-72-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: KLCJXOPUCJLTHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxypentanal 在 二氯乙酸甲酯 、 oxonium 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 Acetic acid (2S,3R)-4,4-dichloro-5-oxo-2-propyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 76. Diastereoselective addition of electrogenerated trichloromethyl and dichloro(methoxycarbonyl)methyl anions to .alpha.-branching aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00313a055
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 2,3-epoxyhexanol 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到2-acetoxypentanal
  参考文献：
  名称：

  2,3-环氧伯醇的乙酸铅（IV）氧化性开环：光学活性α-羟基羰基化合物的新进入

  摘要：

  通过中间体氧鎓的亲核开环和随后的碳-碳键裂解，用乙酸铅（IV）（LTA）处理2,3-环氧伯醇可产生α-乙酰氧基醛或α-乙酰氧基酮。该反应代表了制备旋光性α-羟基羰基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.116

文献信息

• Lead(IV) acetate mediated cleavage of β-hydroxy ethers: enantioselective synthesis of α-acetoxy carbonyl compounds
  作者：Enrique Alvarez-Manzaneda、Rachid Chahboun、Esteban Alvarez、Ramón Alvarez-Manzaneda、Pedro E. Muñoz、Fermín Jimenez、Hanane Bouanou

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.056

  日期：2011.11

  α-Acetoxy aldehydes or α-acetoxy ketones can be efficiently synthesized by treating 2,3-epoxy primary alcohols with lead tetraacetate. The reaction, which proceeds with complete regio- and stereoselectivity facilitates the enantioselective synthesis of α-acetoxy carbonyl compounds from allyl alcohols, via Sharpless epoxidation. Cyclic β-hydroxy ethers, with an oxygenated five-, six- or seven-membered

  通过用四乙酸铅处理2，3-环氧伯醇可以有效地合成α-乙酰氧基醛或α-乙酰氧基酮。以完全的区域和立体选择性进行的反应有助于通过Sharpless环氧化由烯丙醇对映体选择性合成α-乙酰氧基羰基化合物。具有氧化的五元，六元或七元环的环状β-羟基醚被转化为α-乙酰氧基醚。
• FUSED HETEROAROMATIC CYCLOPENTENE DERIVATIVE HAVING ENDOTHELIN-ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0714897A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  A cyclopentene derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar¹ and Ar² represent each independently phenyl, thienyl, pyridyl, indolyl, benzofuranyl or dihydrobenzofuranyl; A represents a group that is combined with the adjacent carbon-carbon double bond to form a 5-or 6-membered heteroaromatic ring containing one to four heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; and Y represents -CO-R⁴, SO₃H, PO₃H₂, tetrazol-5-yl, 2-oxo-3H-1,2,3,5-oxathiadiazol-4-yl or 5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl.

  通式 (I) 所代表的环戊烯衍生物及其药学上可接受的盐：其中 Ar¹ 和 Ar² 各自独立地代表苯基、噻吩基、吡啶基、吲哚基、苯并呋喃基或二氢苯并呋喃基；A 代表一个基团，该基团与相邻的碳碳双键结合形成一个 5 或 6 元杂芳环，该环含有一至四个杂原子，这些杂原子选自由氮、氧和硫组成的组；Y 代表-CO-R⁴、SO₃H、PO₃H₂、四唑-5-基、2-氧代-3H-1,2,3,5-噁二唑-4-基或 5-氧代-4H-1,2,4-噁二唑-3-基。
• GALLIANI, G.;RINDONE, B.;BELTRAME, P. L., NOUV. J. CHIM., 1983, 7, N 11, 639-643
  作者：GALLIANI, G.、RINDONE, B.、BELTRAME, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• EP0906108A4
  申请人：——

  公开号：EP0906108A4

  公开（公告）日：2000-12-06
• METHOD OF TREATING HEART FAILURE WITH ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0906108A1

  公开（公告）日：1999-04-07