4-hydroperoxy-4-methylcyclohex-2-en-1-one | 911817-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroperoxy-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 911817-23-7
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: HQTYXNCDMJOLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroperoxy-4-methylcyclohex-2-en-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Parladar, Vesile; Gueltekin, M. Serdar; Celik, Murat, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 10 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydro-4-methylanisole 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-hydroperoxy-4-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Parladar, Vesile; Gueltekin, M. Serdar; Celik, Murat, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 10 - 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triols from Allylic Hydroperoxides and a Catalytic Amount of OsO4 in Aqueous Acetone
  作者：Mehmet Gültekin、Cemalettin Alp、Ufuk Atmaca、Murat Çelik

  DOI：10.1055/s-0029-1217965

  日期：2009.10

  Allylic hydroperoxides were converted into the corresponding triols in the presence of a catalytic amount of OsO4. The present reaction involves regeneration of active osmium species by the hydroperoxide functionality and occurs in a diastereoselective manner to form triols in high yields. A plausible mechanism for the formation of 1,2,3-triols from allylic hydroperoxide is presented.

  在催化量的OsO4存在下，烯丙基氢过氧化物被转化为相应的三醇。当前反应涉及通过氢过氧化物功能团再生活性锇物种，并且以立体选择性方式进行，形成高产量的三醇。提出了从烯丙基氢过氧化物生成1,2,3-三醇的合理机理。
• Parladar, Vesile; Gueltekin, M. Serdar; Celik, Murat, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 10 - 11
  作者：Parladar, Vesile、Gueltekin, M. Serdar、Celik, Murat

  DOI：——

  日期：——