4-Amino-butyric acid 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 284043-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-butyric acid 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl gamma-aminobutyrate；[2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-aminobutanoate
• CAS: 284043-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: YJEPEIQWCQVTHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-butyric acid 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 在 水 作用下， 生成 乙酰丁香酮 、 3',5'-二甲氧基-4'-羟基-(2-羟基)苯乙酮 、 4-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  新的光触发：扩展了对羟基苯甲酰pi-pi的吸收范围。

  摘要：

  [等式-见正文]已经研究了用两种兴奋性γ-氨基酸（L-谷氨酸和γ-氨基丁酸）在4-羟基苯甲酰基（pHP）可光除去的保护基上引入3-甲氧基或3,5-二甲氧基取代基的方法。 （GABA）。这些取代基显着扩展了pHP发色团的吸收范围，例如2a，b的吸收带的尾部延伸超过400 nm，远远超出了芳香族氨基酸和核苷酸的吸收。辐照释放出氨基酸的速率常数约为10（7）s（-）（1），外观效率（Phi（app））为0.03-0.04。光产物是通过pHP激发三重态形成的，主要是光还原和光水解的产物。1a，b也重新排列为苯乙酸3。

  DOI：

  10.1021/ol005856n
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丁香酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-Amino-butyric acid 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的光触发：扩展了对羟基苯甲酰pi-pi的吸收范围。

  摘要：

  [等式-见正文]已经研究了用两种兴奋性γ-氨基酸（L-谷氨酸和γ-氨基丁酸）在4-羟基苯甲酰基（pHP）可光除去的保护基上引入3-甲氧基或3,5-二甲氧基取代基的方法。 （GABA）。这些取代基显着扩展了pHP发色团的吸收范围，例如2a，b的吸收带的尾部延伸超过400 nm，远远超出了芳香族氨基酸和核苷酸的吸收。辐照释放出氨基酸的速率常数约为10（7）s（-）（1），外观效率（Phi（app））为0.03-0.04。光产物是通过pHP激发三重态形成的，主要是光还原和光水解的产物。1a，b也重新排列为苯乙酸3。

  DOI：

  10.1021/ol005856n