4t-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-but-3-en-2-one | 41438-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4t-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4t-(4-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-but-3-en-2-on；(E)-4-(4-hydroxy-2-methylphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 41438-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BWNWFSDTSIBBEN-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 3-丁炔-2-酮 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到4t-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯化镓 (III) 催化立体选择性合成 E 型 α,β-不饱和酮

  摘要：

  已经开发了一种简单且高度立体选择性的方法，用于使用氯化镓 (III) 作为新型催化剂合成 E 构型的 α,β-不饱和酮。这种新方法具有显着的优势，例如高转化率、短反应时间和增强的 E 选择性以及温和的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970760

文献信息

• Kin, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 376,381
  作者：Kin

  DOI：——

  日期：——
• Gallium(III) Chloride Catalyzed Stereoselective Synthesis of <i>E</i>-Configured α,β-Unsaturated Ketones
  作者：J. Yadav、B. Reddy、Manoj Gupta、Uttam Dash、Sushil Pandey

  DOI：10.1055/s-2007-970760

  日期：2007.3

  A simple and highly stereoselective method has been developed for the synthesis of E-configured α,β-unsaturated ketones using gallium(III) chloride as a novel catalyst. This new procedure offers significant advantages such as high conversions, short reaction times and enhanced E-selectivity together with mild reaction conditions.

  已经开发了一种简单且高度立体选择性的方法，用于使用氯化镓 (III) 作为新型催化剂合成 E 构型的 α,β-不饱和酮。这种新方法具有显着的优势，例如高转化率、短反应时间和增强的 E 选择性以及温和的反应条件。