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4-[4(2-thenoyl)benzenesulphonamido]butyric acid
4-[4(2-thenoyl)benzenesulphonamido]butyric acid | 111871-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4(2-thenoyl)benzenesulphonamido]butyric acid
英文别名
4-[4-(2-Thenoyl)benzenesulphonamido]butyric acid;4-[[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]sulfonylamino]butanoic acid
CAS
111871-64-8
化学式
C
15
H
15
NO
5
S
2
mdl
——
分子量
353.42
InChiKey
UNZXIOHFKSIZHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
595.9±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
137
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-thenoyl)benzenesulphonyl chloride
111855-92-6
C
11
H
7
ClO
3
S
2
286.76
反应信息
作为产物:
描述:
4-(2-thenoyl)benzenesulphonyl chloride
、
4-氨基丁酸
以 solution 、
sodium hydroxide
、
乙醚
为溶剂, 生成
4-[4(2-thenoyl)benzenesulphonamido]butyric acid
参考文献:
名称:
Sulphonamides derived from diarylmethanes, the processes for preparing
摘要:
本发明涉及与公式I相对应的新化合物:##STR1## 其中:W代表C=O,CH.sub.2或CHOH,Z代表##STR2## R.sub.1和R.sub.2特别代表Cl或F,R、R'和R"特别代表H,X特别代表CH.sub.2,Y代表特别COOH,u和v是两个整数,范围从0到10,p和q取值0或1,n和m是两个整数,范围从0到10,t为0或1,链中的总碳原子数##STR3##范围从2到20,并且可以用有机或无机酸获得其生理上可接受的盐。这些化合物可用于制备具有抗炎特性的药物。
公开号:
US04980349A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4920128A
申请人:
——
公开号:
US4920128A
公开(公告)日:
1990-04-24
US4980349A
申请人:
——
公开号:
US4980349A
公开(公告)日:
1990-12-25
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