rac-4,4,5-triethyl-2,2,3-trimethyl-1,2,5-oxasilaborolane | 132125-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: rac-4,4,5-triethyl-2,2,3-trimethyl-1,2,5-oxasilaborolane
• 英文别名: 4,4,5-triethyl-2,2,3-trimethyl-1,2,5-oxasilaborolane；1,2,5-Oxasilaborolane, 4,4,5-triethyl-2,2,3-trimethyl-
• CAS: 132125-63-4
• 化学式: C₁₁H₂₅BOSi
• 分子量: 212.215
• InChiKey: BNUGFYXZIUMCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-1,1-dimethyl-1-(1-propynyl)silanamine 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 rac-4,4,5-triethyl-2,2,3-trimethyl-1,2,5-oxasilaborolane
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢-1，2，5-氮杂甲硅烷基硼烷衍生物–杂环合成中有用的起始原料

  摘要：

  1-炔基（二乙基氨基）二甲基硅烷[CC̊：R = Me（1a），n Bu（1b），SiMe 3（1c）]通过1,1-乙基硼化与三乙基硼烷发生立体选择性反应，得到带有硼烷基和甲硅烷基的烯烃C ＝ C键处的顺式位置。由于强烈的分子内配位NB键，这些产物是2，5-二氢-1，2，5-氮杂silaboratoles（2a-c）。质子试剂，如吡咯类（吲哚，吡唑，咪唑，三唑，吲唑，苯并三唑）与2反应，生成二乙胺和相应的N-偶氮基衍生物3-8（对于四价硼，则为四配位硼）。4-8。通过X射线分析对衍生自吲唑的化合物7进行表征。用乙醇，得到相应的2，5-二氢-1，2，5-氧代烟酸硼硼烷9。用水处理2，大概是通过具有2,5-二氢-1,2,5-氧代甲磺酰硼烷结构的中间体10，得到1,2,5-氧杂硅硼烷11。所有产物的特征在于它们的1 H-，11 B-，13 C-，15 N-和29 Si-NMR数据。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290207

文献信息

• Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1003 - 1016
  作者：Koester, Roland、Seidel, Guenter、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• KOSTER, ROLAND;SEIDEL, GUNTER;WRACKMEYER, BERND, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1003-1016
  作者：KOSTER, ROLAND、SEIDEL, GUNTER、WRACKMEYER, BERND

  DOI：——

  日期：——
• 2,5‐Dihydro‐1,2,5‐azoniasilaboratole Derivatives – Useful Starting Materials in Heterocyclic Synthesis
  作者：Bernd Wrackmeyer、Jürgen Süß、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/cber.19961290207

  日期：1996.2

  5-dihydro-1,2,5-azoniasilaboratoles (2a-c). Protic reagents such as azoles (indole, pyrazole, imidazole, triazole, indazole, benzotriazole) react with 2 to give diethylamine and the respective N-azolyl derivatives 3–8 which contain tetracoordinate boron in the case of 4–8. Compound 7, derived from indazole, was characterized by an X-ray analysis. With ethanol, the corresponding 2,5-dihydro-1,2,5-oxoniasilaboratoles

  1-炔基（二乙基氨基）二甲基硅烷[CC̊：R = Me（1a），n Bu（1b），SiMe 3（1c）]通过1,1-乙基硼化与三乙基硼烷发生立体选择性反应，得到带有硼烷基和甲硅烷基的烯烃C ＝ C键处的顺式位置。由于强烈的分子内配位NB键，这些产物是2，5-二氢-1，2，5-氮杂silaboratoles（2a-c）。质子试剂，如吡咯类（吲哚，吡唑，咪唑，三唑，吲唑，苯并三唑）与2反应，生成二乙胺和相应的N-偶氮基衍生物3-8（对于四价硼，则为四配位硼）。4-8。通过X射线分析对衍生自吲唑的化合物7进行表征。用乙醇，得到相应的2，5-二氢-1，2，5-氧代烟酸硼硼烷9。用水处理2，大概是通过具有2,5-二氢-1,2,5-氧代甲磺酰硼烷结构的中间体10，得到1,2,5-氧杂硅硼烷11。所有产物的特征在于它们的1 H-，11 B-，13 C-，15 N-和29 Si-NMR数据。