3-nitrobenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 16398-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nitrobenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 3-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；3-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；9-nitro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 16398-23-5
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄
• mdl: MFCD03410225
• 分子量: 256.218
• InChiKey: ZECJBSVSQDIAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 生成 3-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of phenylamino-substituted 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones and 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones as p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  The p38 MAP kinase is a key enzyme in inflammatory diseases as it is involved in the biosynthesis of proinflammatory cytokines such as TNF-alpha and IL-1 beta. Small molecule p38 inhibitors suppress the production of these cytokines and therefore p38 is a promising drug target for novel anti-inflammatory therapeutics. In this study, we report the design, synthesis, and SAR of novel N-substituted 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones and 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones as p38 inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.107
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-nitrobenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  从 2-硝基苯甲酸合成二苯并[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones

  摘要：

  碱催化分子内亲核取代 2-硝基苯甲酸的 2-羟基苯胺中的 2-硝基得到 dibenzo[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones。特别是，3-nitrodibenzo[b, f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-one 是从 N-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dinitrobenzamide 中获得的。在O-和S-亲核试剂的作用下，产物中的硝基也可以被取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0290-3

文献信息

• Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs
  作者：Franziska Naporra、Susanne Gobleder、Hans-Joachim Wittmann、Julia Spindler、Michael Bodensteiner、Günther Bernhardt、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Sigurd Elz、Andrea Strasser

  DOI：10.1016/j.phrs.2016.09.042

  日期：2016.11

  lpiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine), reported as a dual H1/H4 receptor ligand (pKi: 8.11 (human H1R (hH1R)), 7.55 (human H4R (hH4R))), four known and 28 new oxazepine and related oxepine derivatives were synthesised and pharmacologically characterized at histamine receptors and selected aminergic GPCRs. In contrast to the oxazepine series, within the oxepine series, the new compounds showed

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.
• Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246
  作者：Nagarajan,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; VENKATESWARLU A.; KULKARNI C. L.; NAGANA G. A.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM., <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 3, 236-246
  作者：NAGARAJAN K.、 VENKATESWARLU A.、 KULKARNI C. L.、 NAGANA G. A.、 SHAH R. K.

  DOI：——

  日期：——