5,6,8-trichloroquinolin-4(1H)-one | 1129400-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,8-trichloroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 5,6,8-Trichloroquinolin-4-ol；5,6,8-trichloro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1129400-07-2
• 化学式: C₉H₄Cl₃NO
• 分子量: 248.496
• InChiKey: RLUVCBKFEQSDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 5,6,8-trichloroquinolin-4(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到4-(allyloxy)-5,6,8-trichloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions

  摘要：

  Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子，复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990949
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-{[(2,4,5-trichlorophenyl)amino]methylene}-1,3-dioxane-4,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到5,6,8-trichloroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳氨基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的热解合成新型卤代4（1H）-喹诺酮

  摘要：

  通过氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解制备了多种新颖的4（1 H）-喹诺酮衍生物。 N-杂环-喹诺酮-环化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083237

文献信息

• Synthesis of Novel Halogenated 4(1H)-Quinolones by Thermolysis of Arylaminomethylene-1,3-dioxane-4,6-diones
  作者：Peter Langer、Sven Rotzoll、Helmut Reinke、Christine Fischer

  DOI：10.1055/s-0028-1083237

  日期：2009.1

  A variety of novel 4(1H)-quinolone derivatives were prepared by thermolysis of aminomethylene Meldrum’s acid derivatives. N-heterocycles - quinolones - cyclizations

  通过氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解制备了多种新颖的4（1 H）-喹诺酮衍生物。 N-杂环-喹诺酮-环化
• Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions
  作者：Peter Langer、Sven Rotzoll、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-2007-990949

  日期：2008.1

  Oxepin- and oxocin-fused quinolines were prepared by a combined Claisen-rearrangement/ring-closing metathesis approach. The metathesis reactions proceeded in good yields despite the presence of the lone pair of the nitrogen atom of the quinoline moiety. The formation of a hydrochloride salt was not necessary.

  Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子，复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。