ethyl 3-diazo-2-oxobutanoate | 143209-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-diazo-2-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 3-diazo-2-oxobutanoate
• CAS: 143209-10-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: CAMXBDGIZLYGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-diazo-2-oxobutanoate 在 乙酸铵 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 6-methyl-1,2,4-triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的合成-XIV。1,2,4-三嗪-5-羧酸乙酯的区域选择性合成

  摘要：

  乙基-1,2,4-三嗪-5-羧酸酯6，通过加热N，N- dimethylaminomethylene-制备或ethoxymethylenehydrazones 5在100在乙酸与乙酸铵℃。NMR研究证实不存在其区域异构体（6-羧酸盐），表明该方法具有较高的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89020-7
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到ethyl 3-diazo-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的合成-XIV。1,2,4-三嗪-5-羧酸乙酯的区域选择性合成

  摘要：

  乙基-1,2,4-三嗪-5-羧酸酯6，通过加热N，N- dimethylaminomethylene-制备或ethoxymethylenehydrazones 5在100在乙酸与乙酸铵℃。NMR研究证实不存在其区域异构体（6-羧酸盐），表明该方法具有较高的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89020-7