(2-Morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol | 926228-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol
• CAS: 926228-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD08442501
• 分子量: 276.359
• InChiKey: VGEHBNSWOWVQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-吗啉-4-基-4-苯基噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成和探索2-吗啉代-4-苯基噻唑-5-基丙烯酰胺衍生物对作为非磺酰胺类抑制剂的碳酸酐酶I，II，IX和XII同工型的作用。

  摘要：

  已经合成并开发了一系列新型的2-吗啉代-4-苯基噻唑-5-基丙烯酰胺衍生物（8a – s），作为一种非磺酰胺类碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。以乙酰唑胺（AAZ）为标准药物，评估了新合成的分子对四种同工型的CA抑制能力：胞质同工酶hCA I，II以及跨膜肿瘤相关同工型hCA IX和hCA XII。结果表明，大多数化合物对hCA II，IX和XII均显示出良好的活性，而它们均对hCA I没有活性（K i  > 100μM）。据观察，在K i范围内，这些分子抑制了生理上最重要的胞质亚型hCA II。9.3–77.7μM。还发现跨膜同工型hCA IX和XII也分别被K i s抑制，范围在54.7–96.7μM和4.6–8.8μM之间。通过对接研究评估了hCA II，IX和XII催化口袋中活性化合物的结合方式。与hCA I同工型相比，这种新的非hCA II，IX和XII的选择性抑制剂

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115090
• 作为产物：
  描述：

  N-morpholine-N’-benzoylthiourea 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-Morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  合成和探索2-吗啉代-4-苯基噻唑-5-基丙烯酰胺衍生物对作为非磺酰胺类抑制剂的碳酸酐酶I，II，IX和XII同工型的作用。

  摘要：

  已经合成并开发了一系列新型的2-吗啉代-4-苯基噻唑-5-基丙烯酰胺衍生物（8a – s），作为一种非磺酰胺类碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。以乙酰唑胺（AAZ）为标准药物，评估了新合成的分子对四种同工型的CA抑制能力：胞质同工酶hCA I，II以及跨膜肿瘤相关同工型hCA IX和hCA XII。结果表明，大多数化合物对hCA II，IX和XII均显示出良好的活性，而它们均对hCA I没有活性（K i  > 100μM）。据观察，在K i范围内，这些分子抑制了生理上最重要的胞质亚型hCA II。9.3–77.7μM。还发现跨膜同工型hCA IX和XII也分别被K i s抑制，范围在54.7–96.7μM和4.6–8.8μM之间。通过对接研究评估了hCA II，IX和XII催化口袋中活性化合物的结合方式。与hCA I同工型相比，这种新的非hCA II，IX和XII的选择性抑制剂

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115090