N-methylquinoline-2-carboxamide | 2632-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methylquinoline-2-carboxamide
• CAS: 2632-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11726151
• 分子量: 186.213
• InChiKey: LUDPCCYFEZXZLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 N-methylquinoline-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到C₂₁H₂₄CoIN₂O
  参考文献：
  名称：

  用于位点选择性分子内 C-H 酰胺化的明确 [Cp*Co(N,O)I]-催化剂

  摘要：

  我们提出了一种通过定义明确的 Cp*Co(N,O)I 配合物催化的分子内酰胺化形成 C-N 键的有效方法。该反应在温和的条件下进行，并在不使用庞大的抗衡阴离子或昂贵的氟化溶剂的情况下产生了区域选择性酰胺化产物。Cp*Co(N,O)-I催化剂对分子内苄基、叔和内部C( sp 3 )-H键酰胺化非常有效，但对分子内C( sp 2 )-H键酰胺化无效。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200385
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 N-甲基甲酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N-methylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free synthesis of primary to tertiary carboxamides: A quick access to prodrug-pyrazinecarboxamide

  摘要：

  One-pot expedient and direct carbamoylation of heterocyclics is described. The transformation is realized via direct dehydrogenative aminocarbonylation of heterocyclic compounds under transition-metal-free conditions. This method is regioselective and the protocol is proved to be scalable on a gram scale. Further, the therapeutically useful antitubercular agent pyrazinecarboxamide is successfully synthesized by employing this protocol. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.006

文献信息

• Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20130102600A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound having the general formula I, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有通式I的化合物，可选地以药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型、前药、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物的形式，该化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面有用。此外，还公开了特定的组合疗法。
• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• Photochemical Reactions of 2-(Dimethylcarbamoyl)quinolines
  作者：Isao Ono、Norisuke Hata

  DOI：10.1246/bcsj.56.3667

  日期：1983.12

  2-(methylaminoacetyl)quinolines (2) and 2-methyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3(2H)-ones (3) by irradiation in a nitrogen atmosphere. The reaction was quite efficient in acetonitrile but inefficient in hydrocarbon solvents and ethanol. The introduction of a chlorine atom to the 4-position of a quinoline nucleus caused an increase of the yield of 3 in company with a decrease of the yield of 2. On the other

  2-(二甲基氨基甲酰基)喹啉在氮气氛中通过辐照转化为2-(甲基氨基乙酰基)喹啉(2)和2-甲基-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-3(2H)-酮(3) . 该反应在乙腈中非常有效，但在烃类溶剂和乙醇中效率低下。在喹啉核的 4-位引入氯原子导致 3 的产率增加，2 的产率降低。 另一方面，在氧气氛中照射得到 2-（甲基氨基甲酰基）喹啉为主要产品，但 2 和 3 为次要产品。淬灭和敏化实验的结果证实，三重态 π,π* 状态是这些产物形成的原因。
• Saframycins, analogues and uses thereof
  申请人：Myers G. Andrew

  公开号：US20070112008A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I), and methods for the synthesis thereof. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. In yet another aspect, the present invention provides methods for treating cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  为了开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物及其合成方法。在另一个方面，本发明提供了含有式(I)化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。在另一个方面，本发明提供了治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受体施用化合物(I)的治疗有效量。
• Hirota, Takashi; Namba, Tetsuto; Sasaki, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3431 - 3434
  作者：Hirota, Takashi、Namba, Tetsuto、Sasaki, Kenji

  DOI：——

  日期：——