1-[4-(1-quinoliniumyl)butyl]quinolinium dibromide | 80038-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(1-quinoliniumyl)butyl]quinolinium dibromide
• 英文别名: 1,1'-(butane-1,4-diyl)diquinolinium bromide；1,1'-but-1,4-diyl-bis(quinolinium) dibromide；1,1'-butanediyl-bis-quinolinium; dibromide；1,1'-Butandiyl-bis-chinolinium; Dibromid；1-(4-Quinolin-1-ium-1-ylbutyl)quinolin-1-ium;bromide
• CAS: 80038-65-9
• 化学式: 2Br*C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 474.238
• InChiKey: DXQXHTBGGZRJSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-[4-(1-quinoliniumyl)butyl]quinolinium dibromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4C₁₉H₁₈N₈O₂^(2-)*2Co⁽³⁺⁾*C₂₂H₂₂N₂⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  COMPLEX COMPOUND AND OPTICAL RECORDING MEDIUM CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的湿热性能等特性的复合物等，用于光记录介质，包括：下式中所表示的化合物（在该式中，R1代表一个可能具有一个或多个取代基的烷基基团等，R2代表一个氰基等，R3代表一个可能具有一个或多个取代基的烷基基团等，R4代表一个氢原子等，R5代表下式（III）（在该式中，环A代表一个可能具有一个或多个取代基的杂环，其中该杂环是从嘧啶环、四唑环等中任选的任一环）]；一种金属；以及从由一个或多个质子加到胺上形成的离子、铵离子和季铵离子组成的群体中选择的任一离子。

  公开号：

  US20130123494A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 喹啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4-(1-quinoliniumyl)butyl]quinolinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Corrosion Inhibition

  摘要：

  在酸性溶液中，使用一种混合物来抑制钢铁的腐蚀，这种混合物包括多个杂环芳香基团与季铵氮原子连接在一起的化合物，例如通过可能共价连接到芳香杂环环的季铵氮原子的连接基团，以及一种极化吸附增强阴离子。

  公开号：

  US20180135187A1

文献信息

• Preparation, in vitro screening and molecular modelling of symmetrical bis-quinolinium cholinesterase inhibitors—implications for early Myasthenia gravis treatment
  作者：Marketa Komloova、Kamil Musilek、Anna Horova、Ondrej Holas、Vlastimil Dohnal、Frank Gunn-Moore、Kamil Kuca

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.047

  日期：2011.4

  This paper describes the preparation and in vitro evaluation of 18 newly prepared bis-quinolinium inhibitors on human recombinant acetylcholinesterase (AChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (BChE). Their inhibitory (IC50) and was compared to the chosen standards ambenonium dichloride, edrophonium chloride, BW284c51 and ethopropazine hydrochloride. One novel compound was found to be a promising inhibitor of hAChE (in nM range) and was better than edrophonium chloride or BW284c51, but was worse than ambenonium chloride. This compound also showed selectivity towards hAChE and it was confirmed as a non-competitive inhibitor of hAChE by kinetic analysis. A molecular modelling study further confirmed its binding to the peripheral active site of hAChE via apparent pi-pi or pi-cationic interactions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Some Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases. III. Bis-Quaternary Ammonium Salts¹
  作者：Jonathan L. Hartwell、Milton A. Pogorelskin

  DOI：10.1021/ja01161a046

  日期：1950.5