(2¹Ξ,2²Ξ,4¹S)-2⁷,4^6,7-trimethoxy-2³,4²-dimethyl-2^2,3,4,5,4^1,2,3,4-octahydro-2¹H-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-1⁶,2¹-diol | 38835-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2¹Ξ,2²Ξ,4¹S)-2⁷,4^6,7-trimethoxy-2³,4²-dimethyl-2^2,3,4,5,4^1,2,3,4-octahydro-2¹H-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-1⁶,2¹-diol
• 英文别名: 6,7,6'-trimethoxy-2,2'-dimethyl-(1'ξH)-1'(17')a-homo-15'-nor-oxyacanthane-1'(17')aξ,12'-diol；N-Methyltetrahydrostepinonine；N-Methyltetrahydrostepionin；N-methyl-tetrahydro-stepinonine；(13S)-19,20,24-trimethoxy-14,29-dimethyl-7,22-dioxa-14,29-diazaheptacyclo[21.6.3.28,11.12,6.113,17.026,31.021,33]hexatriaconta-2(36),3,5,8,10,17,19,21(33),23,25,31,34-dodecaene-5,30-diol
• CAS: 38835-82-4
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₇
• 分子量: 624.734
• InChiKey: SYLSXVFLZUMCNG-IDRCRYFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙烷 、 (2¹Ξ,2²Ξ,4¹S)-2⁷,4^6,7-trimethoxy-2³,4²-dimethyl-2^2,3,4,5,4^1,2,3,4-octahydro-2¹H-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-1⁶,2¹-diol 以 乙醇 为溶剂， 生成 (21Ξ,22Ξ,41S)-16-ethoxy-27,46,7-trimethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-21H-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure of stepinonine, a new dimeric benzylisoquinoline-2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid.

  摘要：

  从生长在福尔摩沙的日本延胡索中分离出的延胡索碱（1a）的结构是通过N，O-二甲基四氢延胡索碱（4）与液氨中的钠发生还原裂解（图2），O-乙基-N-甲基四氢延胡索碱（16）与KMnO4发生氧化（图5），以及从延胡索碱（图6）衍生出的氘代产物（18）发生还原裂解而建立的。还介绍了3-苯并氮杂卓衍生物（15 a，b，c）的合成以及这些化合物的质谱碎片。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.114
• 作为产物：
  描述：

  Stepinonin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2¹Ξ,2²Ξ,4¹S)-2⁷,4^6,7-trimethoxy-2³,4²-dimethyl-2^2,3,4,5,4^1,2,3,4-octahydro-2¹H-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphane-1⁶,2¹-diol
  参考文献：
  名称：

  Structure of stepinonine, a new dimeric benzylisoquinoline-2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid.

  摘要：

  从生长在福尔摩沙的日本延胡索中分离出的延胡索碱（1a）的结构是通过N，O-二甲基四氢延胡索碱（4）与液氨中的钠发生还原裂解（图2），O-乙基-N-甲基四氢延胡索碱（16）与KMnO4发生氧化（图5），以及从延胡索碱（图6）衍生出的氘代产物（18）发生还原裂解而建立的。还介绍了3-苯并氮杂卓衍生物（15 a，b，c）的合成以及这些化合物的质谱碎片。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.114

文献信息

• Stepinonine, A new dimeric benzylisoquinoline - 2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid
  作者：T. Ibuka、T. Konoshima、Y. Inubushi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94219-4

  日期：1972.1
• Structure of stepinonine, a new dimeric benzylisoquinoline-2-phenyl-s-homotetrahydroisoquinoline alkaloid.
  作者：TOSHIRO IBUKA、TAKAO KONOSHIMA、YASUO INUBUSHI

  DOI：10.1248/cpb.23.114

  日期：——

  Structure of stepinonine (1a), isolated from Stephania japonica MIERS grown in Formosa, was established through the reductive fission (Chart 2) of N, O-dimethyltetrahydrostepinonine (4) with sodium in liquid ammonia, oxidation of O-ethyl-N-methyltetrahydrostepinonine (16) with KMnO4 (Chart 5), and the reductive fission of the deuterated product (18) derived from stepinonine (Chart 6). Syntheses of the 3-benzazepine derivatives, (15 a, b, c) and mass spectrometric fragmentation of these compounds were also presented.

  从生长在福尔摩沙的日本延胡索中分离出的延胡索碱（1a）的结构是通过N，O-二甲基四氢延胡索碱（4）与液氨中的钠发生还原裂解（图2），O-乙基-N-甲基四氢延胡索碱（16）与KMnO4发生氧化（图5），以及从延胡索碱（图6）衍生出的氘代产物（18）发生还原裂解而建立的。还介绍了3-苯并氮杂卓衍生物（15 a，b，c）的合成以及这些化合物的质谱碎片。