N-carboxymethylquinoline chloride | 46273-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-carboxymethylquinoline chloride
• 英文别名: N-carboxymethylquinoline chloride salt；1-carboxymethyl-quinolinium; chloride；1-Carboxymethyl-chinolinium; Chlorid；(Quinolin-1-ium-1-yl)acetate--hydrogen chloride (1/1)；2-quinolin-1-ium-1-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 46273-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₀NO₂*Cl
• 分子量: 223.659
• InChiKey: PEFQBNZAOIYGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboxymethylquinoline chloride 在 磷酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-carboxymethylquinoline dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种制备长链烷基苯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备长链烷基苯的方法，包括：将苯和长链烷基化剂在金属化合物助剂和离子液体催化剂存在下进行烷基化反应，得到含有长链烷基苯的反应产物；其中，所述长链烷基化剂为C10‑C18直链烯烃或卤代烷烃；所述离子液体催化剂包括阳离子和阴离子，所述阳离子为选自异喹啉类阳离子、喹啉类阳离子和苯并咪唑类阳离子中的至少一种，所述阴离子为选自硫酸氢根、三氟甲磺酸根、磷酸二氢根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、四氟硼酸根和六氟硼酸根中的至少一种。本发明方法采用阳离子为异喹啉类阳离子、喹啉类阳离子或苯并咪唑类阳离子的离子液体为催化剂，配以助剂制备长链烷基苯，反应条件温和，反应原料转化率高，产物选择性好。

  公开号：

  CN109721462B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-1-ethoxy-2-quinolin-1-ium-1-ylethenolate 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUNAKOSHI K.; SONODA H.; SONODA Y.; HAMANA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3504-3514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备烷基化油的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN109722282B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种制备烷基化油的方法，该方法包括：将异丁烷和C4烯烃在水和离子液体催化剂存在下进行烷基化反应，得到含有烷基化油的反应产物；其中，所述离子液体催化剂包括阳离子和阴离子，所述阳离子为选自异喹啉类阳离子、喹啉类阳离子和苯并咪唑类阳离子中的至少一种，所述阴离子为选自硫酸氢根、三氟甲磺酸根、磷酸二氢根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、四氟硼酸根和六氟硼酸根中的至少一种。本发明方法采用阳离子为异喹啉类阳离子、喹啉类阳离子或苯并咪唑类阳离子的离子液体作为催化剂制备烷基化油，反应条件温和，反应转化率高，选择性好。
• 一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN108440527A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。
• Indolizine quaternary ammonium salt inhibitors, part III: insights into the highly effective low-toxicity acid corrosion inhibitor – synthesis and protection performance
  作者：Zhen Yang、Yefei Wang、Fengtao Zhan、Wuhua Chen、Mingchen Ding、Cheng Qian、Renzhuo Wang、Baofeng Hou

  DOI：10.1039/c9nj04203b

  日期：——

  The accurate formulas and structures of the three compounds are characterized by high resolution mass spectrometry (HRMS) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The corrosion inhibition performance of the indolizine derivatives toward N80 steel was investigated in 15 wt% HCl and 20 wt% HCl by weight loss measurements, electrochemical tests (Tafel and EIS), SEM/EDX analysis and theoretical

  三种吲哚嗪衍生物（Di-BQC，QM-DiBQC和PyM-DiBQC）通过高收率简便地制备发现1,3-偶极环加成反应在浓酸中对钢表现出良好的腐蚀抑制作用，而没有炔丙醇（PA）的协同作用。与高毒性的PA相比，该抑制性衍生物具有较高的保护效率并具有环保优势。这三种化合物的精确分子式和结构通过高分辨率质谱（HRMS）和核磁共振（NMR）光谱进行表征。通过重量损失测量，电化学测试（Tafel和EIS），SEM / EDX分析和理论计算，研究了吲哚嗪衍生物对N80钢的缓蚀性能，该试验在15 wt％HCl和20 wt％HCl中进行。通过使用Microtox毒性试验研究了生物毒性。在90°C下，剂量为0。-2小时-1。对于PA，在相同条件下观察到更高的腐蚀速率，这表明与PA相比，吲哚嗪衍生物是更有效的抑制剂。重量分析，电化学研究和DFT方法的结果吻合良好，证明了这三种化合物的良好防腐蚀性能。生物毒性测试
• Reitzenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 320
  作者：Reitzenstein

  DOI：——

  日期：——
• Ihlder, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 519
  作者：Ihlder

  DOI：——

  日期：——