2-Octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one | 1028341-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 2-octyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1028341-71-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: IPAQEIPSMVXZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6-Bromo-2-octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  提供具有激动剂活性的苯并环庚基类似物，可以作用于一个或多个S1P受体。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。

  公开号：

  US20090253761A1
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环壬-2-基三氟甲磺酸盐 在 四(三苯基膦)钯 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 potassium phosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-Octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  提供具有激动剂活性的苯并环庚基类似物，可以作用于一个或多个S1P受体。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。

  公开号：

  US20090253761A1

文献信息

• Benzocycloheptyl analogs having sphingosine 1-phosphate receptor activity
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US07915315B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Benzocycloheptyl analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有一种或多种S1P受体激动剂活性的苯并环庚基类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以作为S1P受体的激动剂。
• US7915315B2
  申请人：——

  公开号：US7915315B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES BENZOCYCLOHEPTYLE AYANT UNE ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2008064337A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Benzocycloheptyl analogs that have agonist activity at one or more of the S IP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
  [FR] La présente invention concerne des analogues benzocycloheptyle ayant une activité d'agoniste au niveau d'un ou plusieurs récepteurs de S1P. Les composés sont des analogues sphingosine, lesquels, après phosphorylation, peuvent se comporter en tant qu'agonistes au niveau des récepteurs de S1P.