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dimethyl 2-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octyl]malonate | 592550-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octyl]malonate
英文别名
2-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octyl]dimethylmalonate;Dimethyl 2-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyoctyl]propanedioate
dimethyl 2-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octyl]malonate化学式
CAS
592550-79-3
化学式
C22H41NO5
mdl
——
分子量
399.571
InChiKey
LGBUYXBVYQMJBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octyl]malonate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到5-hexyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    分子间自由基加成和烷氧基胺在未活化的烯烃上的加成/环化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]烷氧基胺A(很容易从市售的起始原料制得)在各种未活化的烯烃上进行有效的热自由基碳氨羰基化反应,以良好的产率获得良​​好的1,4-官能化的丙二酸酯B。实验非常容易进行。羧甲基化可以与自由基环化和断裂过程结合。
    DOI:
    10.1021/ol034994k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子间自由基加成和烷氧基胺在未活化的烯烃上的加成/环化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]烷氧基胺A(很容易从市售的起始原料制得)在各种未活化的烯烃上进行有效的热自由基碳氨羰基化反应,以良好的产率获得良​​好的1,4-官能化的丙二酸酯B。实验非常容易进行。羧甲基化可以与自由基环化和断裂过程结合。
    DOI:
    10.1021/ol034994k
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文献信息

  • Microwave-assisted free radical chemistry using the persistent radical effectElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental procedures and analytical data for all the described compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b313139d/
    作者:Christian Wetter、Armido Studer
    DOI:10.1039/b313139d
    日期:——
    Environmentally benign radical carboaminoxylations of various nonactivated olefins and difficult radical cyclization reactions are performed in good to excellent yields and with short reaction times under microwave irradiation.
    环保的自由基碳氨氧化反应在微波辐射下对各种非活化烯烃和困难的自由基环化反应的效果良好到优异,反应时间短。
  • The Effect of Additives on TEMPO-Mediated Alkoxyamine Isomerizations: Experiments and Simulations
    作者:Armido Studer、Thomas Vogler
    DOI:10.1055/s-2006-950321
    日期:——
    Thermal radical alkoxyamine isomerizations controlled by the persistent radical effect are investigated. These processes can be accelerated upon addition of substoichiometric amounts of Lewis acids, Bronsted acids and various reducing reagents. The experimental findings are further supported by simulations.
    研究了由持久自由基效应控制的热自由基烷氧基胺异构化。这些过程可以通过添加亚化学计量的路易斯酸、布朗斯台德酸和各种还原剂来加速。实验结果进一步得到模拟的支持。
  • Microflow Radical Carboaminoxylations with a Novel Alkoxyamine
    作者:Inga C. Wienhöfer、Armido Studer、Md. Taifur Rahman、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1021/ol900713d
    日期:2009.6.4
    Highly efficient thermal radical carboaminoxylations of various olefins by using the novel alkoxyamine A to give adducts of type B are described. It is reported that these radical addition reactions can be performed in a microflow reaction system. As compared to conventional batch reaction setup, significantly higher yields are obtained by running carboaminoxylations using the microflow system under analogous conditions.
  • Intermolecular Radical Addition and Addition/Cyclization Reactions of Alkoxyamines onto Nonactivated Alkenes
    作者:Christian Wetter、Katja Jantos、Katharina Woithe、Armido Studer
    DOI:10.1021/ol034994k
    日期:2003.8.1
    prepared from commercially available starting materials, undergo efficient thermal radical carboaminoxylations onto various nonactivated alkenes to provide 1,4-functionalized malonates B in good to excellent yields. The experiments are very easy to conduct. The carboaminoxylations can be combined with radical cyclization and fragmentation processes.
    [反应:见正文]烷氧基胺A(很容易从市售的起始原料制得)在各种未活化的烯烃上进行有效的热自由基碳氨羰基化反应,以良好的产率获得良​​好的1,4-官能化的丙二酸酯B。实验非常容易进行。羧甲基化可以与自由基环化和断裂过程结合。
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