5-acetyl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide | 1025700-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 3-acetyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-5-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1025700-61-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: PVFPMVFBLVHKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-methyl-5-oxazol-4-yl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 、 乙酸酐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到5-acetyl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100152203A1

文献信息

• Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080132494A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Thiadiazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLP

  公开号：US08119644B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• WO2008/55840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2091927B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US7786110B2
  申请人：——

  公开号：US7786110B2

  公开（公告）日：2010-08-31