bis[1-benzoylethyl] disulfide | 14225-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[1-benzoylethyl] disulfide
• 英文别名: Bis-<1-phenyl-propanon-(1)-yl-(2)>-disulfid；Bis-(1-phenyl-propanon-(1)-yl-(2))-disulfid；2-[(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)disulfanyl]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 14225-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S₂
• 分子量: 330.472
• InChiKey: RYQYDRKNYCBMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1-benzoylethyl] disulfide 、 吗啉 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LO VULLO A.; PURRELLO G., GAZZ. CHIM. ITAL. , 1976, 106, NO 1-2, 205-209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯丙酮 在 硫化氢 、 sodium methylate 、 sulfur 、 正丁胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 bis[1-benzoylethyl] disulfide
  参考文献：
  名称：

  Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Propiophenon, n-Butyrophenon und i-Butyrophenon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902605

文献信息

• Mn(III)-based reactions of alkenes and alkynes with thiols. An approach toward substituted 2,3-dihydro-1,4-oxathiins and simple route to (E)-vinyl sulfides
  作者：Van-Ha Nguyen、Hiroshi Nishino、Shougo Kajikawa、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00707-8

  日期：1998.9

  reaction with thioglycolic acid gave 1,4-oxathiolan-2-one 7. While thiyl radicals easily formed by manganese(III) oxidation with ethanethiol or benzenethiol reacted with alkynes to give preferentially (E)-vinyl sulfides 10 in quantitative yields.

  考察了在1,1-二芳烃与α-巯基酮反应中使用乙酸锰（III）的第一个实例。用乙酸锰（III）在乙酸中处理乙烯和α-巯基酮的混合物，得到中等收率的环加成产物以及取代的产物。该反应可能涉及碳正离子的形成和随后的环化，以得到取代的2,3-二氢-1,4-氧杂环丁烷3。与巯基乙酸的类似反应得到1，4-氧杂硫杂环戊烷-2-酮7。尽管通过锰（III）与乙硫醇或苯硫醇的氧化而容易形成的噻吩基与炔烃反应，以定量收率优先得到（E）-乙烯基硫化物10。
• Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Propiophenon, n-Butyrophenon und i-Butyrophenon
  作者：F. Asinger、W. Sch�fer、H. Triem

  DOI：10.1007/bf00902605

  日期：——
• LO VULLO A.; PURRELLO G., GAZZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1976, 106, NO 1-2, 205-209
  作者：LO VULLO A.、 PURRELLO G.

  DOI：——

  日期：——