6-bromo-2-(4-hydroxylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid | 351443-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-hydroxylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-hydroxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid；6-Brom-2-(4-hydroxy-phenyl)-chinolin-4-carbonsaeure；6-Bromo-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 351443-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD01812602
• 分子量: 344.164
• InChiKey: UGYLWYNSKRKEBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  544.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 、 对羟基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到6-bromo-2-(4-hydroxylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些喹啉-4-羧酸的合成、表征和抗利什曼原虫活性

  摘要：

  利什曼病是一种致命的被忽视的寄生虫病，由利什曼原虫属的原生动物引起，并通过不同种类的白蛉传播给人类。由于缺乏疫苗和预防药物，该病的发病率继续增加。通常用于治疗的药物通常有毒且非常昂贵。这些药物的问题因耐药性的发展而进一步复杂化。因此，迫切需要开发新的抗利什曼病候选药物。本研究的目的是合成某些喹啉-4-羧酸，确认其化学结构，并评估其抗利什曼原虫活性。通过使靛红衍生物和适当的 α-甲基酮的等摩尔混合物反应，采用 Pfitzinger 反应合成十五种喹啉-4-羧酸（Q1-Q15）。纯化产物，并使用各种光谱工具（IR、MS、1H NMR 和 13C NMR）推导出它们各自的化学结构。然后，针对不同浓度水平（200 μg/mL 至 1.56 μg/mL）的多诺瓦尼前鞭毛体（临床分离株）对它们进行了研究，并针对作为阳性对照的葡萄糖酸锑钠和两性霉素 B。测定每种化合物的 IC50 并进行统计学处理。在这些化合物中，发现

  DOI：

  10.1155/2019/2859637

文献信息

• Compositions and methods for modulating gated ion channels
  申请人：Babinski Kazimierz

  公开号：US20070197509A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compositions and methods to modulate the activity of gated ion channels.

  本发明涉及用于调节门控离子通道活性的组合物和方法。
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 629,631
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——