(3E)-5,5-dimethylhex-3-en-2-ol | 6194-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E)-5,5-dimethylhex-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-5,5-dimethylhex-3-en-2-ol；(E)-4-tert-butylbut-3-en-2-ol；trans-5,5-Dimethyl-hexen-(3)-ol-(2)；5,5-Dimethyl-3-hexen-2-ol；5,5-dimethyl-hex-3t-en-2-ol；2,2-Dimethyl-hexen-(3)-ol-(2)；5,5-dimethyl-hex-3-en-2-ol
• CAS: 6194-39-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: ZOQNSGFAAIUNOP-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5,5-dimethylhex-3-en-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 5,5-dimethyl-hex-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Heilmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 119,122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5,5-dimethylhex-3-yn-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3E)-5,5-dimethylhex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Effets isotopiques dudeutériumen RMN 13 C，量度du alquage isotopique des alcools烯丙基。

  摘要：

  据报道十二种烯丙醇对13 C NMR化学位移的三角化学碳的一级和二级氘同位素影响。次级DIECCS用于精确测量各种取代的烯丙醇的氘标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80389-5

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Catalytic Epoxidation of Acyclic Allylic Alcohols with Methyltrioxorhenium:  A Mechanistic Comparison with Metal (Peroxy and Peroxo Complexes) and Nonmetal (Peracids and Dioxirane) Oxidants
  作者：Waldemar Adam、Catherine M. Mitchell、Chantu R. Saha-Möller

  DOI：10.1021/jo9902289

  日期：1999.5.1

  Geraniol and its 1-methyl derivative (regiochemical probes) and a set of methyl- and tert-butyl-substituted chiral allylic alcohols (stereochemical probes) have been used to elucidate the mechanism of the MTO-catalyzed epoxidation of allylic alcohols. The regiochemical probes are preferentially epoxidized at the unfunctionalized double bond by these MTO-based oxidants, which establishes that MTO/UHP

  香叶醇及其1-甲基衍生物（区域化学探针）和一组甲基和叔丁基取代的手性烯丙基醇（立体化学探针）已用于阐明MTO催化的烯丙基醇环氧化的机理。区域化学探针优先通过这些基于MTO的氧化剂在未官能化的双键上环氧化，从而确定MTO / UHP和MTO / H（2）O（2）/吡啶主要通过氢键起作用。与过渡金属氧化剂VO（acac）（2）/ t-BuOOH，Mo（CO）（6）/ t-BuOOH，MoO（2）[PhCON（Ph ）O]（2）/ t-BuOOH，MoO（O（2））[PhCON（Ph）O]（2）和H（2）WO（4）/ H（2）O（2）。对于立体化学探针，非对映选择性数据显示MTO催化系统（MTO / UHP和MTO / H（2）O（2）/吡啶）与过水合物型氧化剂Ti-beta / H（2）O（2）和过酸m-CPBA。通过1，3-烯丙基应变的构象控制导致高的苏非对映选择性，其中羟基官能度和and催
• Catalyst‐ and Reagent‐Free Formal Aza‐Wacker Cyclizations Enabled by Continuous‐Flow Electrochemistry
  作者：Chong Huang、Zhao‐Yu Li、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202101835

  日期：2021.5.10

  materials. Herein we disclose a catalyst‐ and reagent‐free formal aza‐Wacker type cyclization reaction for the synthesis of functionalized saturated N‐heterocycles. Key to the success is to conduct the reactions in a continuous‐flow electrochemical reactor without adding supporting electrolyte or additives. The reactions are characterized by broad tolerance of di‐, tri‐ and tetrasubstituted alkenes.

  由于天然产物和生物活性化合物中普遍存在这些结构，因此开发有效且可持续的方法以获取饱和N-杂环极为重要。Pd催化的aza-Wacker型环化是一种有效的方法，它提供了带有烯烃部分的N-杂环的通道，该环可从现成的材料中进行进一步的合成操作。在此，我们公开了用于合成功能化饱和N杂环的无催化剂和无试剂的正式Aza-Wacker型环化反应。成功的关键是在连续流电化学反应器中进行反应，而无需添加辅助电解质或添加剂。反应的特点是对二，三和四取代烯烃具有宽泛的耐受性。
• Synthesis and Odor of Aliphatic Musks: Discovery of a New Class of Odorants
  作者：Philip Kraft、Walter Eichenberger

  DOI：10.1002/ejoc.200300578

  日期：2004.1

  4′′-trimethylpent-2′′-enyloxy)propyl cyclopropanecarboxylate [(2′′E)-19], which has a powerful and sweet musk odor and slightly fruity nuances, was found to be a typical representative of this new class of musk odorants, was subjected to conformational analysis. In addition, we report the synthesis and olfactory properties of the related ketones 28−30, the 2-methyl-2-(1′,4′,4′-trimethylpent-2′-enyloxy)propyl

  为了寻找新的脂肪族麝香，我们合成了 2-[1'-(3'',3''-二甲基环己-1''-烯基)乙氧基]-2-甲基丙醇 (8) 的丙酸酯，2-[1' -(5'',5''-二甲基环己-1''-烯基)乙氧基]-2-甲基丙醇(11)，羟基乙酸1-(3'，3'-二甲基环己-1'-烯基)乙酯( 12)，以及以 1-(3',3'-二甲基环己-1'-烯基)乙酮 (5) 为原料的羟基乙酸 1-(5',5'-二甲基环己-1'-烯基)乙酯 (13)和 1-乙炔基-3,3-二甲基环己醇 (9)。我们发现 3,3-二甲基环己烯基衍生物 8（气味阈值 0.2 ng/空气）和 12（气味阈值 0.6 ng/空气）是优良的麝香气味剂，因此，我们构建了 1,2,4-trimethylpent-2-烯氧基类似物作为 seco 版本。酯 17-26 的合成开始于异丁醛 (14) 的 Wittig-Horner-Emmons 反应，然后皂化，甲基锂烷基化、LAH
• Tandem Cyclopropanation with Dibromomethane under Grignard Conditions
  作者：Gerhard Brunner、Laura Eberhard、Jürg Oetiker、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1021/jo8007397

  日期：2008.10.3

  In tandem reactions, cyclopropyl carbinols are obtained from allyloxylithium or -magnesium intermediates, generated in situ by alkylation of conjugated aldehydes, ketones, and esters as well as from allyl carboxylates or vinyloxiranes. Using this methodology, numerous fragrance ingredients and their precursors were efficiently converted to the corresponding cyclopropyl carbinols.

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）醇镁和锂醇化物。锂（均）烯丙基醇盐在较高的Barbier条件下直接与镁和CH2Br2环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的底物获得良好至优异的顺选择性，这符合交错的Houk模型。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙基氧基锂或-镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基羧酸盐或乙烯基氧杂环戊烷原位生成的。使用这种方法，
• [EN] CYCLOPROPANATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLOPROPANATION
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2009023980A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A method for the preparation of cyclopropyl carbinols by cyclopropanation of unsaturated alcoholates, utilising a reagent system selected from (A) magnesium metal and dibromomethane, and (B) dibromomethane and a tertiary Grignard reagent, the reaction being carried out in the presence of an ether solvent. The process is useful, for example, for the preparation of ingredients for the flavour and fragrance industry.

  一种通过使用选自(A)镁金属和二溴甲烷，以及(B)二溴甲烷和三级格氏试剂的试剂体系，通过环丙烷化不饱和醇酸盐来制备环丙基醇的方法，该反应在醚溶剂存在下进行。该过程可用于为香料和香精行业的成分制备。