propionic acid 4-acetyl-phenyl ester | 75305-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propionic acid 4-acetyl-phenyl ester
• 英文别名: p-(Propionyloxy)-acetophenone；(4-acetylphenyl) propanoate
• CAS: 75305-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: JZKDXXVTWZVEBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  305.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionic acid 4-acetyl-phenyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (4-acetyl-2-propanoylphenyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 propionic acid 4-acetyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  洞悉硫半脲衍生物与人血清白蛋白的结合：光谱学和分子建模研究。

  摘要：

  硫代半咔唑家族的4-[（1Z）-1-（2-氨基甲硫酰基肼基亚乙基）乙基]苯基乙酸酯[Ace半]，4-[（1Z）-1-（2-氨基甲酰基酰基肼基亚乙基）乙基]苯基丙酸酯[脯氨酸]衍生物是新合成的。它具有良好的抗癌活性和抗菌性，并且在自然界中的毒性也较小，因此其结合特性对于理解该药物的药代动力学机理具有极大的意义。硫代半碳酰胺衍生物与人血清白蛋白（HSA）的结合已通过研究其淬灭机理进行了研究，结合动力学和供体（HSA）与受体（硫代半碳酰胺衍生物）之间的分子距离（r）根据Forster的非-使用荧光光谱法进行辐射能转移。结合动力学已使用同步荧光光谱法进行了详细阐述，并已通过圆二色谱，傅立叶变换红外光谱法研究了硫半脲酮衍生物诱导的HSA结构变化的特征。分子建模模拟探索了疏水相互作用和稳定相互作用的氢键。

  DOI：

  10.1080/07391102.2015.1075905

文献信息

• Chiral Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridine–Oxazolines: A Versatile Family of NHC Ligands for the Highly Enantioselective Hydrosilylation of Ketones
  作者：Chinna Ayya Swamy P、Andrii Varenikov、Graham de Ruiter

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00526

  日期：2020.1.27

  report the synthesis and application of a versatile class of N-heterocyclic carbene ligands based on an imidazo[1,5-a]pyridine-3-ylidine backbone that is fused to a chiral oxazoline auxiliary. The key step in the synthesis of these ligands involves the installation of the oxazoline functionality via a microwave-assisted condensation of a cyano-azolium salt with a wide variety of 2-amino alcohols. The

  本文中，我们报告了基于咪唑并[1,5- a]的一类多用途的N-杂环卡宾配体的合成和应用融合到手性恶唑啉助剂上的]吡啶-3-吡啶骨架。这些配体合成的关键步骤涉及通过氰基偶氮盐与各种2-氨基醇的微波辅助缩合来安​​装恶唑啉官能团。所得手性双齿NHC-恶唑啉配体与铑（I）形成稳定的络合物，铑是有效的催化剂，用于结构多样的酮的对映选择性氢化硅烷化。分离出相应的仲醇，收率好（通常> 90％），对映选择性好（极好）（80-93％ee）。报道的氢化硅烷化发生在环境温度（40°C）下，具有出色的官能团耐受性。甚至带有杂环取代基的酮（例如，
• Phosphine-catalyzed photo-induced alkoxycarbonylation of alkyl iodides with phenols and 1,4-dioxane through charge-transfer complex
  作者：Xing-Wei Gu、Youcan Zhang、Fengqian Zhao、Han-Jun Ai、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64398-0

  日期：2023.5

  alkoxycarbonylation of alkyl iodides with phenols and ethers. Based on the electron donor-acceptor photoactivation strategy, the reaction can be realized at atmospheric pressure of CO under transition metal-free conditions. This promising approach demonstrates high functional group tolerance and excellent chemoselectivity. Additionally, five-component perfluoroalkylative carbonylation for the synthesis of β-perfluoroalkyl

  电荷转移络合物和光照射的结合为可持续化学的要求提供了一个有前途的解决方案。在此，我们开发了膦催化的可见光诱导的烷基碘与酚类和醚类的烷氧基羰基化反应。基于电子供体-受体光活化策略，该反应可以在无过渡金属的条件下在常压 CO 下实现。这种有前途的方法展示了高官能团耐受性和出色的化学选择性。此外，还可以实现由未活化的烯烃和全氟烷基碘化物合成β-全氟烷基酰氧基酯的五组分全氟烷基化羰基化反应。此外，由于克级反应的优异性能和13CO结果，它为大规模生产和其他应用提供了潜在的机会。
• Schwabe, Bodo; Westphal, Guenter; Henning, Hans-Georg, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 5, p. 184 - 185
  作者：Schwabe, Bodo、Westphal, Guenter、Henning, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• SCHWABE B.; WESTPHAL G.; HENNING H.-G., Z. CHEM., 1980, 20, NO 5, 184-185
  作者：SCHWABE B.、 WESTPHAL G.、 HENNING H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• HENNING, H. -G.;SCHWABE, B.;KERNCHEN, F.;WESTPHAL, G., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 3, 491-501
  作者：HENNING, H. -G.、SCHWABE, B.、KERNCHEN, F.、WESTPHAL, G.

  DOI：——

  日期：——