1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethanone | 353259-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)phenyl)ethanone
• CAS: 353259-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: KXSGEVYYSSDMEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以40 mg的产率得到1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020146822A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020146822A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以979 mg的产率得到1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2020146822A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020146822A5

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Cascade Synthesis of 2-Substituted 1,3-Benzothiazoles: Direct Access to Benzothiazolones
  作者：Siva Murru、Pravat Mondal、Ramesh Yella、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200900711

  日期：2009.11

  An efficient cascade process for the preparation of 2-substituted 1,3-benzothiazoles directly from 2-haloaryl isothiocyanates and O or S nucleophiles by a Cu-catalyzed, intramolecular, C–S bond formation has been developed. This cascade method is viable for the efficient syntheses of both O- and S-substituted 1,3-benzothiazoles. Furthermore, 1,3-benzothiazol-2(3H)-ones having an alkyl group allow easy

  已经开发出一种通过 Cu 催化的分子内 C-S 键形成直接从 2-卤代芳基异硫氰酸酯和 O 或 S 亲核试剂制备 2-取代 1,3-苯并噻唑的高效级联工艺。这种级联方法对于 O-和 S-取代的 1,3-苯并噻唑的有效合成是可行的。此外，具有烷基的 1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮易于获得 1,3-苯并噻唑酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• LEUKOTRIENE SYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Naegis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3908278A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• [EN] LEUKOTRIENE SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHÈSE DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：NAEGIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020146822A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided are specific leukotriene synthesis inhibitor compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating, for example, inflammatory diseases or conditions.
• WO2020146822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020146822A5

  公开（公告）日：2023-01-19