3,11-Dinitrobenzanthrone | 200880-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,11-Dinitrobenzanthrone
• 英文别名: 3,11-dinitro-benz[de]anthracen-7-one；3,11-Dinitro-benz[de]anthracen-7-on；8.Bz 1-Dinitro-benzanthron；3,11-Dinitrobenzo[b]phenalen-7-one；3,11-dinitrobenzo[b]phenalen-7-one
• CAS: 200880-21-3
• 化学式: C₁₇H₈N₂O₅
• 分子量: 320.261
• InChiKey: ABXIJRVWFSJFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-Dinitrobenzanthrone 在 氯 、 三氯苯 作用下， 生成 3,11-dichloro-benz[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  DE490989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-硝基萘 在 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,11-Dinitrobenzanthrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Some Nitrobenzanthrones: Suspected New Mutagens in Atmospheric Environment

  摘要：

  通过改良的乌尔曼交叉耦合反应合成了五种单硝基、三种双硝基和一种三硝基苯蒽酮，这些反应是将硝基取代的1-碘萘与甲基2-碘苯甲酸酯进行反应，随后对生成的2-(1-萘基)苯甲酸衍生物进行弗里德尔-克拉夫茨环合。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1352

文献信息

• I. G. Farbenind., Privatmitteilung
  作者：I. G. Farbenind.

  DOI：——

  日期：——
• FR349531
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Characterization of Some Nitrobenzanthrones: Suspected New Mutagens in Atmospheric Environment
  作者：Hitomi Suzuki、Takeji Enya、Yoshiharu Hisamatsu

  DOI：10.1055/s-1997-1352

  日期：1997.11

  Five mononitro-, three dinitro- and one trinitrobenzanthrones have been synthesized by the modified Ullmann cross-coupling reaction between nitro-substituted 1-iodonaphthalene and methyl 2-iodo-benzoates, followed by the Friedel-Crafts ring closure of the resulting 2-(1-naphthyl)benzoic acid derivatives.

  通过改良的乌尔曼交叉耦合反应合成了五种单硝基、三种双硝基和一种三硝基苯蒽酮，这些反应是将硝基取代的1-碘萘与甲基2-碘苯甲酸酯进行反应，随后对生成的2-(1-萘基)苯甲酸衍生物进行弗里德尔-克拉夫茨环合。
• DE490989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——