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N-[2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2,2-difluoroacetamide | 735265-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2,2-difluoroacetamide
英文别名
2,2-difluoro-N-[1-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]acetamide
N-[2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2,2-difluoroacetamide化学式
CAS
735265-40-4
化学式
C23H20F2N2O4
mdl
——
分子量
426.42
InChiKey
ROEUONYZYQKOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氟乙酸2-Amino-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(6-methoxy-3-pyridinyl)ethanone hydrochloride草酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以42.6%的产率得到N-[2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2,2-difluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE
    [FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
    摘要:
    其中R1是环烷基等;R2是(较低)烷氧基等;R3是(较低)烷基等;R4是(较低)烷基等;R5是羟基等;X是'0','S','SO'或'SO2';Y是'CH'或'N';n为0或1;或其药学上可接受的盐,可用作药物。
    公开号:
    WO2004065374A1
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文献信息

  • Inhibitor of cox
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20040157891A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is cycloalkyl, etc; R 2 is (lower)alkoxy, etc; R 3 is (lower)alkylene, etc; R 4 is (lower)alkylene, etc; R 5 is hydroxy, etc; X is “O”, “S”, “SO”, or “SO 2 ”; Y is “CH” or “N”; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.
    一种具有以下式(I)的化合物:其中R1是环烷基等;R2是(较低)烷氧基等;R3是(较低)烷基烯基等;R4是(较低)烷基烯基等;R5是羟基等;X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”;Y为“CH”或“N”;n为0或1;或其药学上可接受的盐,可用作药物。
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