1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1H-imidazole | 71289-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-(2-methoxy-5-methylphenyl)imidazole；4-methyl-2-(1H-imidazol-1-yl)anisole；1-(2-methoxy-5-methylphenyl)imidazole
• CAS: 71289-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: ALAICIJLJOCUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1H-imidazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 102.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿双阴离子双（N-杂环卡宾）配体支持 的发光铂（ii）配合物：朝向坚固的蓝色电致发光体†

  摘要：

  四齿双阴离子双[酚盐-（N）负载的电荷中性Pt（II）配合物（1-6）及其Pd（II）（7）和Ni（II）（8）同类物的合成，结构和光物理性质-杂环杂环]配体被描述。已经确定了在四齿配体上具有p -F取代基的2的两个溶剂化物的X射线晶体结构。检查了所有配合物的光物理性质。在THF溶液，1-4显示深蓝色磷光（λ最大= ~440-460纳米，Φ È= 3–18％，τ = 0.5–3.5μs）。在室温下的解决方案，5-8从被实质上非发射（显示完全不同的发光特性Φ Ë <10 -3），用于6-8到高发射（Φ Ë = 15％）与多红移磷光（λ在5的情况下max（〜530 nm）和长的发射寿命（τ = 47.2μs）。随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算表明，1-4中的四齿双（酚盐-NHC）配体为保留紧密结合的Pt（II）提供了刚性支架）处于T 1的正方形平面配位几何结构（如S 0状态），并且蓝色发射是从具有主要配体（πAr

  DOI：

  10.1039/c3sc21822h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 copper(I) oxide potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORESCENT MATERIAL, THEIR PREPARATIONS AND APPLICATIONS

  摘要：

  该发明涉及四齿双-(NHC卡宾)烷基配体Pt(II)配合物、四齿双-(NHC卡宾)烷基配体以及其配体前体，用于制备Pt(II)配合物。Pt(II)配合物显示出深蓝色发射，具有提高的量子效率，并可用于制备包含双-(NHC卡宾)烷基配体Pt(II)配合物的电致发光层的OLED。

  公开号：

  US20120309979A1

文献信息

• One-pot <i>ortho</i>-amination of aryl C–H bonds using consecutive iron and copper catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Rochelle McGrory、Réka J. Faggyas、Mohamed A. B. Mostafa、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/c9ob00712a

  日期：——

  sequential iron and copper catalysis. Regioselective ortho-activation of anisoles, anilines and phenols was achieved through iron(III) triflimide catalysed iodination, followed by a copper(I)-catalysed, ligand-assisted coupling reaction with N-heterocycle, amide and sulfonamide-based nucleophiles. The synthetic utility of this one-pot, two-step method for the direct amination of ortho-aryl C–H bonds was

  使用连续的铁和铜催化作用，已经开发出一种用于将芳烃与非活性N-亲核试剂进行邻位偶联的一锅法。通过三氟化铁（III）催化的碘化作用，然后进行铜（I）催化，配体辅助的偶联反应，再与N杂环，酰胺和磺酰胺基亲核试剂实现对茴香醚，苯胺和苯酚的区域选择性邻位活化。一锅两步法直接合成邻位氨基甲酸酯的合成工具3,4-二氢喹啉-2-酮的后期官能化表明了芳基CH键。这允许制备TRIM24溴结构域抑制剂和一系列新的类似物。
• Phosphorescent material, their preparations and applications
  申请人：Che Chi Ming

  公开号：US08957217B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The subject invention is directed to tetradentate bis-(NHC carbenes) alkylene ligand Pt(II) complexes, tetradentate bis-(NHC carbenes) alkylene ligands, and its ligand precursors, for preparation of the Pt(II) complexes. The Pt(II) complexes show a deep blue emission with an improved quantum efficiency and can be used for fabrication of OLEDs with an electroluminescence layer that comprise the bis-(NHC carbenes) alkylene ligand Pt(II) complexes.

  本发明涉及四齿双氮杂环卡宾烷基烷基配体铂（II）络合物，四齿双氮杂环卡宾烷基烷基配体以及其配体前体，用于制备铂（II）络合物。铂（II）络合物具有改进的量子效率的深蓝色发光，可用于制备具有包含双氮杂环卡宾烷基烷基配体铂（II）络合物的电致发光层的有机发光二极管。
• Insights into the Functional Role of the Tyrosine−Histidine Linkage in Cytochrome <i>c</i> Oxidase
  作者：Kevin M. McCauley、Jennifer M. Vrtis、Joseph Dupont、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1021/ja993774s

  日期：2000.3.1
• STREHLKE P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 3, 227-230
  作者：STREHLKE P.

  DOI：——

  日期：——
• US8957217B2
  申请人：——

  公开号：US8957217B2

  公开（公告）日：2015-02-17