6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine | 1188301-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine
• 英文别名: 6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine；6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine；6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine；2-[[4-bromo-5-(2-chloro-1,4-dihydropyrimidin-4-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1188301-69-0
• 化学式: C₂₀H₂₃BrClF₃N₄OSi
• 分子量: 535.867
• InChiKey: IGBXAWVFNNXCEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine 在 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromo-2-(4-trifluoromethyl)phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-tribromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 6-(4-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloro-1,6-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009115572A3

  公开（公告）日：2009-12-03