6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin | 1446434-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-bis(1-imidazolyl)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin；1-[[(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-20-(imidazol-1-ylmethyl)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-10,15,25,30-tetrakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl]imidazole
• CAS: 1446434-94-1
• 化学式: C₅₈H₉₆N₄O₂₈
• 分子量: 1297.41
• InChiKey: MWPOBSIZVOCJCF-VYMAXPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到cis-dichlorido[6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-bis(1-imidazolyl-κN³)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)

  摘要：

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.33h， 以76%的产率得到6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)

  摘要：

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.08.008

文献信息

• Diametrically Opposed Carbenes on an α-Cyclodextrin: Synthesis, Characterization of Organometallic Complexes and Suzuki-Miyaura Coupling in Ethanol and in Water
  作者：Maxime Guitet、Filipa Marcelo、Ségolène Adam de Beaumais、Yongmin Zhang、Jesús Jiménez-Barbero、Sébastien Tilloy、Eric Monflier、Mickaël Ménand、Matthieu Sollogoub

  DOI：10.1002/ejoc.201300190

  日期：2013.6

  Two carbene-based ligands have been attached to perbenzylated and permethylated cyclodextrins. Their palladium complexes were synthesized, characterized and used as catalysts in Suzuki–Miyaura coupling reactions both in ethanol and water.

  两个基于卡宾的配体已连接到全苄基化和全甲基化环糊精。他们的钯配合物被合成、表征并用作乙醇和水中铃木-宫浦偶联反应的催化剂。