6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin | 1446434-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-bis(1-imidazolyl)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin；1-[[(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-20-(imidazol-1-ylmethyl)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-10,15,25,30-tetrakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl]imidazole
• CAS: 1446434-94-1
• 化学式: C₅₈H₉₆N₄O₂₈
• 分子量: 1297.41
• InChiKey: MWPOBSIZVOCJCF-VYMAXPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到cis-dichlorido[6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-bis(1-imidazolyl-κN³)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)

  摘要：

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.33h， 以76%的产率得到6^A,6^D-dideoxy-6^A,6^D-diimidazol-1-yl-2^A-F,3^A-F,6^B,6^C,6^E,6^F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)

  摘要：

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.08.008

文献信息

• Diametrically Opposed Carbenes on an α-Cyclodextrin: Synthesis, Characterization of Organometallic Complexes and Suzuki-Miyaura Coupling in Ethanol and in Water
  作者：Maxime Guitet、Filipa Marcelo、Ségolène Adam de Beaumais、Yongmin Zhang、Jesús Jiménez-Barbero、Sébastien Tilloy、Eric Monflier、Mickaël Ménand、Matthieu Sollogoub

  DOI：10.1002/ejoc.201300190

  日期：2013.6

  Two carbene-based ligands have been attached to perbenzylated and permethylated cyclodextrins. Their palladium complexes were synthesized, characterized and used as catalysts in Suzuki–Miyaura coupling reactions both in ethanol and water.

  两个基于卡宾的配体已连接到全苄基化和全甲基化环糊精。他们的钯配合物被合成、表征并用作乙醇和水中铃木-宫浦偶联反应的催化剂。
• Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)
  作者：Coraline Egloff、Rafael Gramage-Doria、Matthieu Jouffroy、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/j.crci.2012.08.008

  日期：2013.6

  Résumés Anglais Français Two imidazole-coordinating groups have been successfully grafted onto the C-6A and C-6D positions of permethylated α- and β-cyclodextrin scaffolds. Both water-soluble ligands L1 and L2 turned out to behave as good chelators when reacted with K2PtCl4. In the resulting diamagnetic cis-chelate complexes, the metal cation is pending above the cavity entrance. Paramagnetic ruthenium(III) chelate complexes have also been successfully synthesised from L1 and L2. In these more sterically demanding octahedral complexes, the imidazole groups coordinate the metal centre in a trans-fashion. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.pdf Le greffage de groupements coordinants imidazole sur les positions C-6A et C-6D de plateformes α-cyclodextrine (α-CD) et β-cyclodextrine (β-CD) perméthylées conduit à la formation de deux cavitands azotés (respectivement L1 et L2). Ces ligands bidentes sont capables de cis-chélater efficacement une entité PtCl2 tout en positionnant le centre métallique à l’entrée de la cavité moléculaire. Les ligands L1 et L2 se prêtent également à la formation de complexes chélate octaédriques de ruthénium(III). Dans ces derniers, les deux groupements imidazole occupent des positions trans. Compléments : Des compléments sont fournis pour cet article dans le fichier séparé : mmc1.pdf

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCl2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf