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3-bromo-2-methoxycyclohexanone | 113704-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-methoxycyclohexanone
英文别名
3-Bromo-2-methoxycyclohexan-1-one
3-bromo-2-methoxycyclohexanone化学式
CAS
113704-72-6
化学式
C7H11BrO2
mdl
——
分子量
207.067
InChiKey
AOPGDNVFDZYUHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    254.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Effect of N-bromosuccinimide (NBS) and other N-brominating agents on the bromination of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones in methanol
    作者:Victor L. Heasley、Timothy J. Louie、David K. Luttrull、Mark D. Millar、Hal B. Moore、Danny F. Nogales、Andreas M. Sauerbrey、Amy B. Shevel、Terry Y. Shibuya
    DOI:10.1021/jo00245a014
    日期:1988.5
  • .alpha.-Methoxylation of Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Albert Feuerer、Theodor Severin
    DOI:10.1021/jo00099a037
    日期:1994.10
    alpha-Methoxylation of enals or enones can be performed in high yield by a simple one-pot reaction sequence: Bromination of unsaturated hydrazones, HBr-elimination, and addition of methanol leads to the formation of beta-bromo-alpha-methoxy hydrazones (11), which after hydrolysis and HBr-elimination yields the alpha-methoxy enals or alpha-methoxy enones (13), respectively.
  • HEASLEY, VICTOR L.;LOUIE, TIMOTHY J.;LUTTRULL, DAVID K.;MILLAR, MARK D.;M+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2199-2204
    作者:HEASLEY, VICTOR L.、LOUIE, TIMOTHY J.、LUTTRULL, DAVID K.、MILLAR, MARK D.、M+
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404
    作者:Fischer, Hans、Klippe, Michael、Lerche, Holger、Severin, Theodor、Wanninger, Gabriele
    DOI:——
    日期:——
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