1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one | 5440-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one
• CAS: 5440-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WPUNQPSBPCNUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one 在 苄基三乙基氯化铵 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 1-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]-1,2-苯氧代-3(1h)-酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(4-methoxyphenethyl)-2,2-dimethyl-4-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过解离配体电离在烷基钯（IV）上的选择性还原消除：催化C（sp3）-H胺化成氮杂环丁烷

  摘要：

  据报道，钯（II）催化的环状烷基胺的γ-CH氨基化可提供高度取代的氮杂环丁烷。发现苯并恶唑甲苯磺酸盐氧化剂与AgOAc的结合使用对于控制通往氮杂环丁烷的选择性还原消除途径至关重要。该过程可耐受一系列官能团，包括衍生自手性α-氨基醇的结构特征，并导致对映纯氮杂环丁烷的非对映选择性形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201800519
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧辅助的C（CNOH）-C（烷基）键裂解：芳基/芳烷基/乙烯基酮向芳族酸的便捷转化†

  摘要：

  描述了一种新型的铜催化的芳基/芳烷基/乙烯基酮的需氧氧化C（NOH）-C（烷基）键裂解反应，用于合成芳族/丙烯酸。可以选择性地裂解在一端具有芳基/芳烷基/乙烯基而在另一端具有甲基至任何高级烷基的一系列酮，并通过肟中间体将其转化为相应的酸。

  DOI：

  10.1039/c5ob01569c

文献信息

• Multifunctional supported bimetallic catalysts for a cascade reaction with hydrogen auto transfer: synthesis of 4-phenylbutan-2-ones from 4-methoxybenzyl alcohols
  作者：Moataz Morad、Ewa Nowicka、Mark Douthwaite、Sarwat Iqbal、Peter Miedziak、Jennifer K. Edwards、Gemma L. Brett、Qian He、David Morgan、Hamed Alshammari、Donald Bethell、David W. Knight、Meenakshisundaram Sankar、Graham J. Hutchings

  DOI：10.1039/c7cy00184c

  日期：——

  support, catalyse the C–C coupling (aldol) process. This supported bimetallic catalyst is also effective in utilizing hydrogen from the dehydrogenation reaction for the hydrogenation of 4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one to 4-(4-methoxyphenyl)butane-2-one via a hydrogen auto transfer route. These multifunctional catalysts were characterised using transmission electron microscopy, X-ray diffraction and

  我们报告了使用多功能负载型AuPd纳米合金催化剂直接从4-甲氧基苄醇和丙酮进行一锅串联合成4-（4-甲氧基苯基）丁-2-酮。这种一锅法合成涉及C的脱氢，羟醛缩合和氢化。在这种负载型AuPd催化剂中，双金属位点催化脱氢和氢化步骤，并与载体一起催化C-C偶联（羟醛）过程。该担载的双金属催化剂还可以有效地利用脱氢反应中的氢通过以下方法将4-（4-甲氧基苯基）but-3-en-2-one氢化成4-（4-甲氧基苯基）丁烷-2-one 。氢气自动传输路线。使用透射电子显微镜，X射线衍射和X射线光电子能谱对这些多功能催化剂进行了表征。
• Copper-Catalyzed Boron-Selective C(sp²)–C(sp³) Oxidative Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Alkyltrifluoroborates Involving a Single-Electron Transmetalation Process
  作者：Siyi Ding、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acscatal.5b02524

  日期：2016.2.5

  A rapid and highly selective oxidative cross-coupling reaction between readily available and shelf-stable arylboronic acids and primary or secondary potassium alkyltrifluoroborates was devised and developed, which works under mild conditions using copper(II) acetate as the catalyst and silver oxide as the oxidant. Initial experimental results indicate that a single-electron transmetalation process

  设计并开发了一种易于使用且易于储存的芳基硼酸与烷基三氟硼酸钾仲烷基钾或仲烷基硼酸钾之间的快速且高度选择性的氧化交叉偶联反应，该反应在温和的条件下以乙酸铜（II）为催化剂，氧化银为氧化剂而起作用。初步的实验结果表明，涉及单电子重金属化过程。这种方法有效地绕过了与烷基硼酸酯的传统交叉偶联反应相关的问题，从而为构建C（sp 2）–C（sp 3）键提供了一种补充方法。
• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• New Odorless Protocols for the Synthesis of Aldehydes and Ketones from Thiol Esters
  作者：Tohru Fukuyama、Tohru Miyazaki、Yuki Han-ya、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1055/s-2004-815427

  日期：——

  Dodecanethiol esters derived from odorless dodecanethiol proved to be suitable substrates for Pd-catalyzed reduction with triethylsilane, coupling with organozinc reagents, and coupling with terminal acetylenes.

  由无味十二烷硫醇衍生的十二烷硫醇酯被证明是三乙基硅烷催化 Pd 还原、与有机锌试剂偶联以及与末端乙炔偶联的合适底物。
• Simple Synthesis of Phytochemicals by Heterogeneous Pd- and Ir-Catalyzed Hydrogen-Borrowing C-C Bond Formation
  作者：Yoji Hori、Chiharu Suruga、Yuta Akabayashi、Tomoka Ishikawa、Marina Saito、Takao Myoda、Kazuki Toeda、Yuna Maeda、Yutaka Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.201701489

  日期：2017.12.29

  Chitin-supported palladium and iridium catalysts (i.e., Pd/chitin, Ir/chitin) successfully promote the hydrogen bor-

  几丁质负载的钯和铱催化剂（即 Pd/几丁质、Ir/几丁质）成功地促进了氢硼-