2-hydroxy-2-methyl-heptan-3-one | 996-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-heptan-3-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methyl-heptan-3-on；2-Hydroxy-2-methylheptan-3-one
• CAS: 996-60-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: NZBJTVZWPSSYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-55 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.917 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-heptan-3-one 在 镍 氢气 作用下， 生成 2-甲基庚烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Varagnat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2499 - 2504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2‐hydroxy‐2‐methylhept‐6‐en‐3‐one 生成 2-hydroxy-2-methyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Varagnat; Colonge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Reactivity of 2-Lithiobenzothiazole to Various Electrophiles and the Use as a Formyl Anion Equivalent in the Synthesis of α-Hydroxy Carbonyl Compounds
  作者：Hidenori Chikashita、Megumi Ishibaba、Keiji Ori、Kazuyoshi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.61.3637

  日期：1988.10

  demonstrated by its reaction with phenacyl halides and 5-chloro-2-pentanone leading to the formation of benzothiazolyl-substituted small-ring ethers. In order to demonstrate the value of 2-lithiobenzothiazole as a masked formyl anion, 2-(α-hydroxyalkyl)benzothiazoles were transformed into α-hydroxy carbonyl compounds in three reaction steps without masking the α-hydroxy groups. Quaternization of various

  2-锂硫代苯并噻唑与各种亲电子试剂如醛、酮、羧酸酯、内酯、腈和酰胺的反应提供了预期的加成和取代产物。三甲基甲硅烷基氯很容易与苯并噻唑阴离子反应生成 2-三甲基甲硅烷基苯并噻唑，而常见的烷基卤化物，包括伯碘化物和苄基卤化物，以及环氧化物，不与阴离子反应。阴离子的这种特征亲核性也通过它与苯甲酰卤和 5-氯-2-戊酮的反应导致苯并噻唑基取代的小环醚的形成得到证实。为了证明 2-硫代苯并噻唑作为掩蔽甲酰基阴离子的价值，2-(α-羟基烷基)苯并噻唑在三个反应步骤中转化为α-羟基羰基化合物，而不会掩盖α-羟基。各种 2-(α-羟烷基)苯并噻唑与甲基碘在 DMF 中季铵化得到相应的 2-(α-羟烷基)-3-甲基苯...
• Selective oxidation of O-isopropylidene derivatives of diols to 2-hydroxy ketones employing dioxiranes
  作者：Ruggero Curci、Lucia D'Accolti、Anna Dinoi、Caterina Fusco、Angela Rosa

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02087-x

  日期：1996.1

  transformed into homochiral 2-hydroxy ketones in high optical yield, and with preservation of configuration at the C∗OH chiral center proximal to that undergoing oxidation to carbonyl. The diacetonide of 1,4-Diphenylbutan-1,2:3,4-tetraol could be selectively converted into 1,4-diphenyl-1-oxo-2-hydroxy 3,4-acetonide, with removal of just one acetonide moiety.

  使用二甲基二环氧乙烷（1a）或甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b），可以在温和的条件下高产率地将1,2-二醇的O-异亚丙基衍生物直接转化为相应的2-羟基酮。旋光性乙炔化物以高光学收率转化为同手性2-羟基酮，并在靠近C ＝ OH的手性中心处保留构型，该构型接近于氧化为羰基的手性中心。可以仅除去一个丙酮化物部分，将1，4-二苯基丁烷-1，2：3，4-四元醇的二丙酮化物选择性地转化为1，4-二苯基-1-氧代-2-羟基3，4-丙酮化物。
• Albarella, Laura; Piccialli, Vincenzo; Sica, Donato, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2442 - 2456
  作者：Albarella, Laura、Piccialli, Vincenzo、Sica, Donato、Smaldone, Dina

  DOI：——

  日期：——
• AVETISYAM A. A.;NAZARYAN R. G.;DANGYAN M. T., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, NO 6, 382-386
  作者：AVETISYAM A. A.、NAZARYAN R. G.、DANGYAN M. T.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and Methods for Cancer Treatment
  申请人：Swamy Narasimha

  公开号：US20100144671A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Bromoacetoxycalcidiol (B3CD), which is structurally related to calcidiol, exhibits cytotoxic and apoptotic activity toward cancer cells, including highly aggressive neuroblastoma cells. A series of small molecules designed around the structure of B3CD is expected to have growth inhibitory and apoptogenic activities toward a wide range of malignancies. B3CD shows no apparent toxicity in vivo, indicating potential value as a chemotherapeutic agent which will be particularly useful in treating highly aggressive tumors.